2-(溴甲基)-6-吡咯烷-1-基吡啶 | 869901-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-6-吡咯烷-1-基吡啶
• 中文别名: 2-溴甲基-6-吡咯烷-1-吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-6-pyrrolidin-1-ylpyridine
• CAS: 869901-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂
• 分子量: 241.131
• InChiKey: UFXKRINLXMWRES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-吡咯烷-1-基吡啶 、 ethyl 3-oxo-3-(4-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohex-3-en-1-yl)propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到ethyl 3-oxo-2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohex-3-en-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE CYCLOHEXENYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOÏDES DE TYPE PYRIMIDINE CYCLOHEXÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一类吡啶二酮环己烯化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  WO2019236487A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-吡咯烷-1-吡啶-2-基)甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(溴甲基)-6-吡咯烷-1-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINO HETEROCYCLES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20150087644A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160206611A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• PYRIMIDINE CYCLOHEXENYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics Incorporated

  公开号：EP3802499A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US8940737B2
  申请人：——

  公开号：US8940737B2

  公开（公告）日：2015-01-27