2-(溴甲基)-6-氟吡啶 | 100202-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-6-氟吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-fluoropyridine
• CAS: 100202-78-6
• 化学式: C₆H₅BrFN
• 分子量: 190.015
• InChiKey: ADYKBYXVMBDQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P271,P264,P280,P362+P364,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-氟吡啶 在 乌洛托品 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-氟吡啶-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  在大脑中靶向环状核苷酸磷酸二酯酶5（PDE5）：致力于开发一种用氟18标记的PET放射性配体。

  摘要：

  为了开发一种通过正电子发射断层扫描（PET）对大脑中的环状核苷酸磷酸二酯酶5（PDE5）成像的特定放射性配体，在喹啉核心的基础上合成了七种新的氟化抑制剂（3-9）。在体外确定了对PDE5的抑制活性以及一组其他PDE，并选择了两种衍生物进行IC50值测定。含有3-氟氮杂环丁烷部分的最有前途的化合物7（对于PDE5A，IC50 = 5.92 nM）通过使用[18F]氟化物的两个不同的离去基团（壬酸酯和甲苯磺酸酯）的脂族亲核取代进一步进行了放射性标记。在3-甲基-3-戊醇中配合使用甲磺酸酯前体和四正丁基[18F]氟化铵（[18F] TBAF），并加入少量水被证明是最佳的放射性标记条件，可实现自动化程序中的RCY为4.9±1.5％。进行了体外和体内的初步生物学研究，以表征这种新的PDE5放射性配体。在小鼠中对[18F] 7的代谢研究表明，在大脑中已检测到放射性代谢产物的形成，从而使代谢迅速降解。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.037
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以30.6%的产率得到2-(溴甲基)-6-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  水溶性铜-吡啶配合物作为均相催化剂，用于光诱导和电催化O2的逸出

  摘要：

  水溶性聚吡啶铜络合物[Cu（F 3 TPA）（ClO 4）2 ] [ 1 ; F 3 TPA =三（2-氟-6-吡啶基甲基）胺]在相对较低的610 mV过电势下，在pH 8.5硼酸盐缓冲液中催化水氧化。在光敏剂和电子受体的辅助下，1还表现出作为光诱导O 2析出的均相催化剂的活性，其最大周转频率（TOF）为（1.58±0.03）×10 -1  s -1和最大周转数（ TON）为11.61±0.23。相比之下，参考文献[Cu（TPA）（ClO 4）2] [TPA = tris（2-吡啶基甲基）胺]在两种条件下都几乎没有活性，这暗示了配体在决定催化剂行为方面的关键作用。实验证据表明的分子催化性质1，导致以应用铜络合物的光电化学装置用于水氧化潜在实际策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201504066

文献信息

• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106749268B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含所述化合物的药物组合物；本发明还公开了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，及其在治疗自体免疫疾病或增殖性疾病方面的应用。
• TETRAHYDROCYCLOPENTA[b] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gavardinas Konstantinos

  公开号：US20100069404A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly reduced bones mass, osteoporosis, osteopenia, or reduced muscle mass or strength, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. X-17142.

  当前发明提供了一种公式为：公式(I)或其药用可接受盐的化合物；包含公式(I)的化合物与适宜的载体、稀释剂或助剂的药物组合物；以及用于治疗生理紊乱的方法，特别是减少骨量、骨质疏松症、骨量减少或减少肌肉质量或力量，包括给予公式(I)的化合物，或其药用可接受盐。X-17142。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011012622A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• Chelation-Assisted, Copper(II)-Acetate-Accelerated Azide−Alkyne Cycloaddition
  作者：Gui-Chao Kuang、Heather A. Michaels、J. Tyler Simmons、Ronald J. Clark、Lei Zhu

  DOI：10.1021/jo101305m

  日期：2010.10.1

  complex of T6 were characterized by X-ray crystallography. The structure of [Cu(T1)2(H2O)2](ClO4)2 reveals the interesting synergistic effect of hydrogen bonding, π−π stacking interactions, and metal coordination in forming a one-dimensional supramolecular construct in the solid state. The tetradentate coordination mode of T6 may be incorporated into designs of new molecule sensors and organometallic

  我们在之前的通讯中描述了流行的 Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成 (AAC) 过程的变体，其中 5 mol% 的 Cu(OAc) 2在不添加任何还原剂的情况下足以进行反应。发现 2-吡啶甲酰叠氮化物( 1 ) 和 2-叠氮甲基喹啉 ( 2 ) 是迄今为止最具反应性的叠氮化碳底物，在所发现的条件下，它们可在短短几分钟内转化为 1,2,3-三唑。我们假设1和2螯合 Cu II 的能力对观察到的高反应速率有显着贡献。目前的工作检查了在 Cu II 的吡啶基以外的叠氮基附近的辅助配体对 Cu(OAc) 2加速的 AAC 反应效率的影响。在报道的条件下，能够以螯合方式与烷基化叠氮氮的催化铜中心结合的碳叠氮化物确实被证明是优良的底物。在 X 射线单晶结构中证明了叠氮化碳11和 Cu II之间的螯合。在一组有限的例子中，由 Fokin 等人开发的配体三（苄基三唑基甲基）胺（TBTA）。用于辅助原始 Cu
• Ni(II) complexes of tripodal N4 ligands as catalysts for alkane hydroxylation and O-arylation of phenol: Structural and reactivity effects induced by fluoro substitution
  作者：Wissame Kerbib、Siddhant Singh、Divyanshu Nautiyal、Arun Kumar、Sushil Kumar

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120191

  日期：2021.3

  paramagnetic NMR), elemental analysis, electrochemistry and X-ray diffraction techniques. In structurally similar complexes 1 and 2, Ni(II) center has a distorted octahedral coordination geometry constituted by all the four N atoms of the ligands, one acetate group and a water molecule. Complex 3 has different structural aspects. It does not have the water molecule in the coordination sphere and contains one acetate

  摘要氟化三脚架配体衍生的镍（II）配合物[NiII（L1-2）（OAc）（H2O）] [BPh4]（1-2）和[NiII（L3）（OAc）] [BPh4]（3） 。N-（（（6-氟吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基）-N-（吡啶-2-基甲基）甲胺（L1或FTPA），N，N'-双（（6-氟吡啶-合成并通过光谱学（紫外可见）表征了2-基）甲基）（吡啶-2-基）甲胺（L2或F2TPA）和三（（6-氟吡啶-2-基）甲基）胺（L3或F3TPA） ，FT-IR，顺磁NMR），元素分析，电化学和X射线衍射技术。在结构相似的配合物1和2中，Ni（II）中心具有扭曲的八面体配位几何结构，该构型由配体的所有四个N原子，一个乙酸酯基和一个水分子构成。配合物3具有不同的结构方面。它在配位域中没有水分子，并且包含一个乙酸盐基团，其与金属中心以二齿模式结合。所有的配合物均表现出对应于NiII / NiIII氧化还原对