2(R)-methyl-4(S)-hydroxy-5(S)-amino-7(S)-isopropyl-8-{3-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]-4-methoxy-phenyl}-octanoic acid (N-butyl) amide hydrochloride | 173334-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(R)-methyl-4(S)-hydroxy-5(S)-amino-7(S)-isopropyl-8-{3-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]-4-methoxy-phenyl}-octanoic acid (N-butyl) amide hydrochloride
• 英文别名: 2(R)-Methyl-4(S)-hydroxy-5(S)-amino-7(S)-isopropyl-8-{3-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]-4-methoxy-phenyl}-octanoic acid (N-butyl)amide hydrochloride；(2R,4S,5S,7S)-5-amino-N-butyl-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methyl]-2,8-dimethylnonanamide;hydrochloride
• CAS: 173334-32-2
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₆*ClH
• 分子量: 547.176
• InChiKey: HHDNGKQNGNOEBF-XYUKMIKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxy-carbonyl-2(R)-methyl-4(S)-hydroxy-5(S)-amino-7(S)-isopropyl-8-{3-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]-4-methoxy-phenyl}-octanoic acid (N-butyl)amide 、 、 methanol-dichloromethane 反应 0.32h， 生成 2(R)-methyl-4(S)-hydroxy-5(S)-amino-7(S)-isopropyl-8-{3-[2-(2-methoxy-ethoxy)ethoxy]-4-methoxy-phenyl}-octanoic acid (N-butyl) amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides

  摘要：

  化学式为I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.omega.-芳基-烷基酰胺

  公开号：

  US05646143A1

文献信息

• Delta-Amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkansäureamide mit Enzym-, insbesondere Renin-hemmenden Eigenschaften
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0678503B1

  公开（公告）日：1999-09-01