2-(2-Oxocyclohexyl-methyl)-acrylsaeure | 54312-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-Oxocyclohexyl-methyl)-acrylsaeure
• 英文别名: 2-[(2-Oxocyclohexyl)methyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 54312-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: QGAFZQNUWVQBMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylene-2 (oxo-2 cyclohexane)yl-3 propionate d'ethyle 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2-Oxocyclohexyl-methyl)-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Marschall,H. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2852 - 2859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective, catalytic allylation of ketones and olefins
  申请人：Behenna C. Douglas

  公开号：US20060084820A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds containing a substituted or unsubstituted allyl group directly bound to a chiral carbon atom are prepared enantioselectively. Starting reactants are either chiral or achiral, and may or may not contain an attached allyloxycarbonyl group as a substituent. Chiral ligands are employed, along with transition metal catalysts. The methods of the invention are effective in providing enantioconvergent allylation of chiral molecules.

  含有取代或未取代烯丙基团直接连接到手性碳原子的化合物通过对映选择性地制备。起始反应物可以是手性或无手性的，可能包含作为取代基的连接烯丙氧羰基团。使用手性配体以及过渡金属催化剂。本发明的方法在提供手性分子的对映选择性烯丙基化方面非常有效。
• US7235698B2
  申请人：——

  公开号：US7235698B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• Marschall,H. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2852 - 2859
  作者：Marschall,H. et al.

  DOI：——

  日期：——