2-Hydroxy-5-methyl-6-propyl-nicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-methyl-6-propyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 5-Methyl-2-oxo-6-propyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；5-methyl-2-oxo-6-propyl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: FLCKZNDAAMXGMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-methyl-6-propyl-nicotinonitrile 在 四丁基溴化铵 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-Bromo-5-methyl-6-propyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile bromination of hydroxyheteroarenes

  摘要：

  Bromination of hydroxyheteroarenes using P(2)O(5)/Bu(4)NBr proceeds under mild conditions to afford high yields of various bromoheteroarenes. This procedure is successfully applied to large-scale syntheses of bromoheteroarenes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00864-4
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 在 piperazinium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以27%的产率得到2-Hydroxy-5-methyl-6-propyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING HALOGENATED HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945434B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• 2-PIPERAZIN-1-YL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Janssens Frans Eduard

  公开号：US20100004260A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having fundic relaxating activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use as a medicine of said compounds.
• US6114524A
  申请人：——

  公开号：US6114524A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US7994173B2
  申请人：——

  公开号：US7994173B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• A facile bromination of hydroxyheteroarenes
  作者：Yoshiaki Kato、Shigemitsu Okada、Koji Tomimoto、Toshiaki Mase

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00864-4

  日期：2001.7

  Bromination of hydroxyheteroarenes using P(2)O(5)/Bu(4)NBr proceeds under mild conditions to afford high yields of various bromoheteroarenes. This procedure is successfully applied to large-scale syntheses of bromoheteroarenes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.