piperazinium diacetate | 7204-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: piperazinium diacetate
• 英文别名: piperazin-1-ium;acetate
• CAS: 7204-34-4
• 化学式: 2C₂H₄O₂*C₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.242
• InChiKey: OSHVGUAPPIYWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(difluoromethyl)-4-methoxyphenyl]-(E)-propenoyl fluoride 、 piperazinium diacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.017 g的产率得到1,4-bis[3-[3-(difluoromethyl)-4-methoxyphenyl]-(E)-propenoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Difluoromethyl Cinnamoyl Amides

  摘要：

  通过取代酚羟基为二氟甲基基团，合成了一系列异麦芽酸新酰胺，并对其进行了体外抗菌活性测试，针对十四种细菌菌株（六种革兰氏阳性和八种革兰氏阴性）。开发了一种一锅法，利用Deoxofluor®作为氟化试剂，获得了3′-(二氟甲基)-4′-甲氧基肉桂酰胺。N-异丙基、N-异戊基和N-(2-苯乙基)酰胺11b、11d和11g对斯米格马分枝杆菌（MIC = 8 µg/mL）具有最高活性和选择性，其中11b和11g对HepG2和A549细胞几乎没有细胞毒性或无细胞毒性。还合成了N-异丙基酰胺11b的十三个类似物，并对其抗菌活性进行了测试。结果显示，二氟甲基基团增强了抗菌活性，并增加了对斯米格马分枝杆菌的选择性，改变了母体化合物的微生物抑制谱。一些化合物对斯米格马分枝杆菌表现出的选择性使它们成为在寻找针对结核分枝杆菌的新窄谱抗生素的潜在引物。

  DOI：

  10.3390/molecules25040789
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸乙酯 以 正己烷 为溶剂， 生成 piperazinium diacetate
  参考文献：
  名称：

  First structurally characterized self-assembly of bipodal N-thiophosphorylated bis-thiourea with CoII: magnetic properties and thermal decomposition

  摘要：

  哌嗪与异硫氰酸盐 (iPrO)2P(S)NCS 反应生成 N-硫代磷酸化双硫脲 (iPrO)2P(S)NHC(S)NC4H8NC(S)NHP(S)(OiPr)2(H22L)。从二甲基亚砜中重结晶 H22L 后形成新配体 (iPrO)2P(S)NC4H8NP(S)(OiPr)2 (1)。双去质子化的 L 与 CoII 反应生成 [Co222L222] 复合物。通过热重分析法研究了[Co222L222]在空气中的热性质，观察到的最终残留物对应于[CoPS3]2。单晶 X 射线衍射法阐明了 [Co222L222] 的晶体结构。两个金属阳离子处于由 CS 和 PS 硫原子形成的 1,5-S2S′2 四面体环境中。对磁感应强度随温度变化的研究表明，这与两个有效不相互作用的 CoII S = 3/2 离子是一致的。

  DOI：

  10.1039/c3dt50254f
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 丙二酸二甲酯 在 piperazinium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到dimethyl (E)-cinnamylidenemalonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型可升华有机盐：合成亚芳基、杂亚芳基和亚烷基丙二酸酯的合成、表征、热行为和催化活性

  摘要：

  合成了一种新型的可升华有机盐，并通过红外光谱、一维核磁共振、二维核磁共振和元素分析对其化学结构进行了表征。此外，研究了新有机盐的热相变和热稳定性。DSC 和 TGA 结果表明，有机盐可以在 < 145 °C 的分解温度（T dec. ~ 200 °C) 在大气压下不形成液相。然后，将其重新冷凝以在小瓶的冷部分再生初始有机盐。因此，当反应混合物含有挥发性差的组分并包括其在气相过程中的使用时，它可能是一种有前途的有机盐，可用于再生合成过程中的废催化剂。此外，还研究了新有机盐在 Knoevenagel 缩合反应中的催化效率。在 6 小时内以 78-95% 的产率分离出多种取代的亚芳基和亚烷基丙二酸酯。 . 即使在第 5 次运行后，新的有机盐化学结构和催化活性也没有显着变化。这项工作揭示了在我们的环保催化剂中同时存在氢键受体/供体基团的重要性，以在不使用含金属催化剂的情况下促进 Knoevenagel

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04587-4

文献信息

• Isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids and methods for the preparation thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148774A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸的制备方法。
• Mixtures of isobarically labeled analytes and fragments ions derived therefrom
  申请人：Pappin J.C. Darryl

  公开号：US20050147982A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention pertains to mixtures of isobarically labeled analytes and fragment ions thereof.

  这项发明涉及等压标记的分析物混合物及其碎片离子。
• Active esters of N-substituted piperazine acetic acids, including isotopically enriched versions thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148771A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof.

  在某些实施例中，这项发明涉及N-取代哌嗪乙酸的活性酯，包括其同位素富集版本。在某些实施例中，这项发明涉及制备N-取代哌嗪乙酸活性酯的方法，包括其同位素富集版本。
• Isotopically enriched N-substituted piperazines and methods for the preparation thereof
  申请人：Pappin J.C. Darryl

  公开号：US20050148773A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazines. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazines.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪的制备方法。
• 7-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines. Preparation from 5,6-dihydroquinoline and nitrogen nucleophiles
  作者：Ian A. Cliffe、Anderson D. Ifill、Howard L. Mansell、Richard S. Todd、Alan C. White

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93604-9

  日期：1991.11

  The preparation of 7-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines is described. These agents are 5-HT1A receptor ligands related to 8-OH-DPAT.

  描述了7-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉的制备。这些试剂是与8-OH-DPAT相关的5-HT 1A受体配体。