2,3'-bipyridine-5'-carbonitrile | 35989-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3'-bipyridine-5'-carbonitrile
• 英文别名: [2,3']bipyridinyl-5'-carbonitrile；[2,3'-Bipyridine]-5'-carbonitrile；5-pyridin-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 35989-04-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• 分子量: 181.197
• InChiKey: CAWMGORMWCBPDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3'-bipyridine-5'-carbonitrile 、 盐酸 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (794 mg, 66%) as an orange solid的产率得到[2,3'-Bipyridin]-5'-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (igf-i)

  摘要：

  该发明提供了公式中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义的化合物；制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20050054638A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-联吡啶 在 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3'-bipyridine-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶的 C3-氰化：亲电子试剂的限制和区域选择性的决定因素

  摘要：

  吡啶的 C3 选择性氰化是通过硼烷催化的吡啶硼氢化、用氰基亲电试剂取代所得二氢吡啶、最后氧化芳构化的串联过程完成的。该方法适用于吡啶类药物的后期氰化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202216894

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF INSULINE-LIKE GROWTH FACTOR-1 RECEPTOR (IGF-I)<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE DU FACTEUR 1 DE CROISSANCE (IGF-I) SEMBLABLE A L'INSULINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003048133A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention provides compounds of formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy]in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供公式[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范所定义；制备它们的过程；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (igf-i)
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20050054638A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义的化合物；制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-I)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07521453B2

  公开（公告）日：2009-04-21

  The invention provides compounds of formula in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings defined in the specification; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供的化合物具有公式，其中R1，R2，R3和R4的含义在规范中定义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的用途。
• Process for preparing 1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-5-(pyridinyl)nicotinonitriles
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0075116B1

  公开（公告）日：1985-05-22
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF INSULINE-LIKE GROWTH FACTOR-1 RECEPTOR (IGF-I)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1456182A1

  公开（公告）日：2004-09-15