6-chloro-2H-1-benzothiopyran | 13735-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-2H-1-benzothiopyran
• 英文别名: 6-Chlor-thiochromen；6-chloro-2H-thiochromene；6-chloro-2H-thiochromene
• CAS: 13735-31-4
• 化学式: C₉H₇ClS
• 分子量: 182.674
• InChiKey: OJIKGDNTFLZWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 6-chloro-2H-1-benzothiopyran 、 苯甲醛 在 氧气 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6-Chloro-1-oxido-2-phenyl-2H-thiochromen-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化制备式苯并-1-亚砜基-2-苯基-2H-硫代吡啶基苯基甲酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了钯催化制备式(Ⅳ)所示的苯并‑1‑亚砜基‑2‑苯基‑2H‑硫代吡啶基苯基甲酮类化合物的方法，其特征在于制备方法为：式(Ⅰ)所示的苯并‑2H‑硫代吡啶类化合物、式(Ⅱ)所示的苯甲醛类化合物和式(Ⅲ)所示的碘苯类化合物，以氯化钯为催化剂，以三乙胺为碱，在乙腈中充分反应，制备得到苯并‑1‑亚砜基‑2‑苯基‑2H‑硫代吡啶基苯基甲酮类化合物。本方法通过采用催化效率高的氯化钯作为催化剂，氧化剂选择无毒的、无有害副产物的氧气，产率优良，符合绿色合成的要求等优点，在有机亚砜类化合物相关的药物中间体合成领域具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN113072535B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 1,3-丙二醇 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 16.0h， 生成 6-chloro-2H-1-benzothiopyran 、 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to S-Heterocycles by Scandium(III) Triflate Catalyzed Cyclization of Aromatic Thiols and Diols

  摘要：

  摘要：描述了一种简单且环保的方法，通过芳香硫醇和二醇的环化反应制备S-杂环化合物，副产物为H2O。Sc(OTf)3催化的芳香硫醇和二醇的脱水环化反应提供了相应的硫吡喃和硫吲哚衍生物。还进行了对照实验，以深入了解反应途径。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720350