N-t-Butoxycarbonyl-N-(2-oxo-ethyl)-2-[(4-benzyloxy)-phenyl]-ethylamine | 182921-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-t-Butoxycarbonyl-N-(2-oxo-ethyl)-2-[(4-benzyloxy)-phenyl]-ethylamine
• 英文别名: tert-butyl N-(2-oxoethyl)-N-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 182921-03-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: MZADTZPFGSINAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-N-allyl-2-[(4-benzyloxy)-phenyl]-ethylamine 在 吡啶 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-t-Butoxycarbonyl-N-(2-oxo-ethyl)-2-[(4-benzyloxy)-phenyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted piperazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代哌嗪酮衍生物（化合物的结构式（1））或立体异构体，或其药学上可接受的盐及其作为速激肽受体拮抗剂的用途。这种拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中是有用的。本发明还涉及在制备结构式（1）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US05840726A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINONE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0815105B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5840726A
  申请人：——

  公开号：US5840726A

  公开（公告）日：1998-11-24
• US5864045A
  申请人：——

  公开号：US5864045A

  公开（公告）日：1999-01-26
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINONE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINONE HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES AGISSANT COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TACHYKININE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1996028441A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) The present invention relates to substituted piperazinone derivatives of formula (1), stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis. The present invention also relates to intermediates useful in the preparation of compounds of formula (1).(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de pipérazinone substitués de la formule (1), à leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'à leur utilisation comme antagonistes du récepteur de tachykinine. De tels antagonistes peuvent être utilisés pour le traitement des maladies et des états induits par tachykinine décrits dans le cadre de cette invention, y compris l'asthme, la toux et la bronchite. La présente invention concerne également des intermédiaires pouvant être utilisés dans la préparation des composés de la formule (1).