3-(2,6-二氯苯基)丙烷-1-胺 | 178063-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,6-二氯苯基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)propylamine
• 英文别名: 3-(2,6-Dichlorophenyl)propan-1-amine
• CAS: 178063-33-7
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• 分子量: 204.099
• InChiKey: MUPCHDIPZYDGEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-二氯苯基)丙烷-1-胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[3-(2,6-dichlorophenyl)propyl]-3-benzyloxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20050054645A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(2,6-dichlorophenyl)propyl]isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2,6-二氯苯基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20050054645A1

文献信息

• Pyrazolo [1,5-A] pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Clasby C. Martin

  公开号：US20060135526A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds having the structural formula I are disclosed, wherein A is alkylene, or optionally substituted arylene, cycloalkylene or heteroaryldiyl; X is —C(O)— or —S(O) 2 —; R 1 is alkyl or cycloalkyl; R 2 is hydrogen, halo or —CN; R 3 is hydrogen or alkyl; R 4 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, aminoalkyl-, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkyl substituted by alkyl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted heteroarylalkyl; or R 3 and R 4 , form an optionally substituted 5-7 membered ring, said ring optionally comprising an additional heteroatom ring member; R 7 is alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted heteroaryl, cycloalkyl, halo, morpholinyl, optionally substituted piperazinyl, or optionally substituted azacycloalkyl. Also disclosed is the use of the compounds in the treatment of Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.

  揭示了具有结构式I的化合物，其中A是烷基，或者可选择地取代的芳基，环烷基或杂芳基二基；X是—C(O)—或—S(O)2—；R1是烷基或环烷基；R2是氢，卤素或—CN；R3是氢或烷基；R4是氢，烷基，烷氧基，羟基烷基，氨基烷基，环烷基，杂环烷基，被烷基取代的杂环烷基，可选择地取代的芳基烷基或可选择地取代的杂芳基烷基；或者R3和R4形成一个可选择地取代的5-7成员环，所述环可选择地包含一个额外的杂原子环成员；R7是烷基，可选择地取代的苯基，可选择地取代的杂芳基，环烷基，卤素，吗啉基，可选择地取代的哌嗪基，或可选择地取代的氮杂环烷基。还揭示了这些化合物在帕金森病治疗中的用途，单独或与其他治疗帕金森病的药剂组合使用，包含它们的药物组合物和包含组合物组分的工具包。
• QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140243314A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物：如规范所定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• PYRIMIDINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150361052A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：（I），如规范中所定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。
• NITROGENOUS CONDENSED-RING COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1544199A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS, or as an anti-HIV agent. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Becuae it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及由下式[I]表示的含氮融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的抗HIV制剂。本发明的化合物具有抑制 HIV 整合酶的活性，可用作预防或治疗艾滋病的药物，或用作抗 HIV 药物。此外，通过与蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等其他抗艾滋病毒药物联合使用，它可以成为一种更有效的抗艾滋病毒药物。由于该化合物对整合酶具有特异性的高抑制活性，因此是一种对人体安全的药物，副作用较小。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1836205B1

  公开（公告）日：2009-06-10