N-(2-(3-[1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)benzylamine | 242459-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2-(3-[1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)benzylamine
• 英文别名: N-(2-(3-[1-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)-benzylamine；2-[3-[1-(1H-benzimidazol-2-ylsulfonyl)piperidin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-N-benzylethanamine
• CAS: 242459-00-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O₃S
• 分子量: 466.564
• InChiKey: BWUUDFGYEKADMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-[1-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylamine 在 苯甲醛 作用下， 生成 N-(2-(3-[1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  该式化合物：其中R1、Y、W、A和R2如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶酶抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-[1-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylamine 、 苯甲醛 在 N-(2-(3-[1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)benzylamine 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以methanol to afford N-(2-(3-[1-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)-benzylamine的产率得到N-(2-(3-[1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2-piperidyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  公式为：其中R1，Y，W，A和R2如上所定义的化合物是旋转酶酶，特别是FKBP-12和FKBP-52的抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经元再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1060178B1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US6610707B1
  申请人：——

  公开号：US6610707B1

  公开（公告）日：2003-08-26