(5-Bromo-2-methoxyphenyl)hydrazine | 569688-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Bromo-2-methoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 569688-69-3
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.06
• InChiKey: HRNNVKBBQRBOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-2-methoxyphenyl)hydrazine 、 异丁醛 、 硫酸 、 硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give Intermediate 11C (0.45 g, 24%)的产率得到4-bromo-7-methoxy-3,3-dimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：公式(I)如规范中定义的以及包含任何此类新型化合物的组成物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20150259286A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯胺 、 sodium nitrite 、 氯化亚锡 在 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give Intermediate 10A (4.1 g, 76%) which的产率得到(5-Bromo-2-methoxyphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：公式(I)如规范中定义的以及包含任何此类新型化合物的组成物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20150259286A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 5-溴-2-甲氧基苯胺 、 sodium nitrite 、 氯化亚锡二水合物 在 (5-Bromo-2-methoxyphenyl)hydrazine 作用下， 以Workup gave 8.7 g (89%) of (5-bromo-2-methoxyphenyl)hydrazine which的产率得到(5-Bromo-2-methoxyphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants

  摘要：

  本发明提供了一种新型的[1,2,4]三唑-3-酮衍生物，其具有一般式(I)，其中：Q为，R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其无毒药学上可接受的盐或溶剂，它们是平滑肌松弛剂，并且在治疗对平滑肌松弛有反应的疾病，如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁方面有用。

  公开号：

  US06613786B2

文献信息

• [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES BÊTA-SÉCRÉTASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012172449A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compound and pharmaceutically acceptable salts of the compound are disclosed, wherein the compound has the structure (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. The compound of formula I is useful as beta secretase inhibitor for use in the treatment of Alzheimer's and other neurodegenerative and/or neurological disorders.

  所述化合物的复合物和药用可接受盐已被披露，其中该化合物具有规范中定义的结构（I）。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。式I的化合物可用作β-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022343A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] INDANE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017103888A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。
• Indane derivatives and the use thereof as soluble guanylate cyclase activators
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10316020B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。