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1-ethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-piperazine | 911199-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-piperazine
英文别名
1-ethyl-4-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-sulphonyl}piperazine;1-ethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylsulfonyl)piperazine;1-ethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]sulfonylpiperazine
1-ethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-piperazine化学式
CAS
911199-63-8
化学式
C18H29BN2O4S
mdl
——
分子量
380.316
InChiKey
QNQGBSUIOKTYAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.31
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-piperazine 、 tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-cyanocyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以42%的产率得到tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(4-ethylpiperazin-1-ylsulfonyl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
    摘要:
    公式(I)中的新化合物,其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义,包含它们作为有效成分的药物组合物,以及它们在医学中的应用,特别是作为肽酶抑制剂,更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。
    公开号:
    WO2012130299A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-((4-溴苯基)磺酰)-4-乙基哌嗪联硼酸频那醇酯四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到1-ethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonyl]-piperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
    摘要:
    公式(I)中的新化合物,其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义,包含它们作为有效成分的药物组合物,以及它们在医学中的应用,特别是作为肽酶抑制剂,更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。
    公开号:
    WO2012130299A1
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文献信息

  • Imidazopyridine Derivatives Useful as iNOS Inhibitors
    申请人:Fuchss Thomas
    公开号:US20090131399A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.
    式(I)中R1、R11和A所表示的化合物是新型有效的iNOS抑制剂。
  • Imidazopyridine derivatives useful as iNOS inhibitors
    申请人:NYCOMED GmbH
    公开号:US07790710B2
    公开(公告)日:2010-09-07
    The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.
    公式为(I)的化合物,其中R1,R11和A的含义如描述中所给,是新颖的有效iNOS抑制剂。
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INOS INHIBITORS
    申请人:FUCHSS Thomas
    公开号:US20100317650A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.
    式(I)中R1,R11和A的含义如说明中所述的化合物是新颖的有效iNOS抑制剂。
  • WO2006/103255
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
    申请人:PROZYMEX AS
    公开号:WO2012130299A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Novel compounds of the formula (I) wherein R1, R2, D, A, B and X have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions comprising them as active ingredient, as well as their use in medicine, in particular as peptidase inhibitors, more specifically inhibitors of cysteine and/or serine peptidases useful in the treatment/prevention of inflammatory diseases.
    公式(I)中的新化合物,其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义,包含它们作为有效成分的药物组合物,以及它们在医学中的应用,特别是作为肽酶抑制剂,更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。
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