Boc-Phe-O- | 62437-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-O-
• 英文别名: N-(1-carboxy-2-phenylethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidate
• CAS: 62437-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₈NO₄
• 分子量: 264.301
• InChiKey: ZYJPUMXJBDHSIF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 Boc-Phe-O- 在 (polymer)-p-C₆H₄(C₆H₅)2P=N-N=C(CH)4 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Polymer-Supported Phosphazine as a Stable and Practical Reagent in the Three-Component Synthesis of Substituted (Cyclopentadienyl)tricarbonylrhenium Complexes

  摘要：

  A very stable heterogenized difunctional cyclopentadienyl-ring precursor, storable under ambient conditions, readily participates in the simultaneous formation of a η5 bond with a [fac-Re(CO)3 ]+ species and a σ bond with heteroatom (halides, carboxylates) or carbon nucleophiles (boronic acids) to produce halo-, acyloxy-, or carbon-substituted cyclopentadienyl-Re(CO)3 complexes in a one-pot reaction in yields of between 41 and 71 % [Eq. (1)]. No catalyst is required and unprotected (usually) sensitive functional groups are well tolerated.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990601)38:11<1617::aid-anie1617>3.0.co;2-z