4-溴-5-氟-2-甲基苯甲腈 | 916792-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-5-氟-2-甲基苯甲腈
• 中文别名: 4-溴-5-氟-2-甲基苯腈
• 英文名称: 4-bromo-5-fluoro-2-methylbenzonitrile
• CAS: 916792-15-9
• 化学式: C₈H₅BrFN
• 分子量: 214.037
• InChiKey: ULVCSNKNBWWEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-甲基苯甲腈 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 4-(4-(aminomethyl)-2-fluoro-5-methylphenyl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2019222101A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019222101A5

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016020786A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R3, R6, R7, and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基R1、R3、R6、R7和b如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160039828A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R 1 , R 3 , R 6 , R 7 , and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基R1、R3、R6、R7和b的定义如本文所述。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10077269B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R3, R6, R7, and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中取代基 R1、R3、R6、R7 和 b 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• Inhibiting agents for Bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10899753B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• [EN] INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020232330A8

  公开（公告）日：2020-12-24