[3S(3α,4aα,8aα)]-N-Boc-decahydro-3-isoquinoline-carboxylic acid | 252008-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3S(3α,4aα,8aα)]-N-Boc-decahydro-3-isoquinoline-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4aR,8aR)-2-(tert-Butoxycarbonyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid；(3S,4aR,8aR)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 252008-88-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: WWTFZHGXVCAEKT-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3S(3α,4aα,8aα)]-N-Boc-decahydro-3-isoquinoline-carboxylic acid 、 1-(N-Boc-D-4-chlorophenylalanyl)-4-acetylamino-4-cyclohexylpiperidine 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists

  摘要：

  某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法，而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。

  公开号：

  US06350760B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4aR,8aR)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid;(1R)-1-phenylethanamine 生成 [3S(3α,4aα,8aα)]-N-Boc-decahydro-3-isoquinoline-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists

  摘要：

  某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法，而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。

  公开号：

  US06350760B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE MELANOCORTINE-4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000074679A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Certain novel substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction. Also provided are methods of treating sexual dysfunction with a compound that is a selective agonist of MC-4R over any other human melanocortin receptor.

  某些新型取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。同时，还提供了使用选择性MC-4R激动剂而非其他人类黑色素皮质素受体治疗性功能障碍的方法。
• Spiropiperidine derivatives as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20010029259A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  Certain novel spiropiperidine compounds are agonists of melanocortin receptor(s) and are useful for the treatment, control or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of melanocortin receptors. The compounds of the present invention are therefore useful for treatment of diseases and disorders such as obesity, diabetes, sexual dysfunction including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型螺哌啶化合物是黑皮质素受体的激动剂，可用于治疗、控制或预防黑皮质素受体活化引起的疾病和紊乱。因此，本发明的化合物可用于治疗肥胖、糖尿病、性功能障碍（包括勃起功能障碍和女性性功能障碍）等疾病和紊乱。
• EP1187614A4
  申请人：——

  公开号：EP1187614A4

  公开（公告）日：2005-06-22
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187614A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• US6294534B1
  申请人：——

  公开号：US6294534B1

  公开（公告）日：2001-09-25