5-(S)-Aminomethyl-3-[4'-(thiosemicarbazide-1"-yl)carbonyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one | 324789-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(S)-Aminomethyl-3-[4'-(thiosemicarbazide-1"-yl)carbonyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one
• 英文别名: [[4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorobenzoyl]amino]thiourea
• CAS: 324789-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₅O₃S
• 分子量: 327.339
• InChiKey: NJRNGQMGAZMDDJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(S)-Aminomethyl-3-[4'-(thiosemicarbazide-1"-yl)carbonyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(S)-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-3-[4'-(thiosemicarbazide-1"-yl)carbonyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same

  摘要：

  提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药用合成物。本文所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一个实施例中，提供了各种硫代氨基甲氧噁唑烷酮及其合成和使用方法。

  公开号：

  US06441005B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(S)-Azidomethyl-3-[4'-(thiosemicarbazide-1"-yl)carbonyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到5-(S)-Aminomethyl-3-[4'-(thiosemicarbazide-1"-yl)carbonyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same

  摘要：

  提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药用合成物。本文所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一个实施例中，提供了各种硫代氨基甲氧噁唑烷酮及其合成和使用方法。

  公开号：

  US06441005B1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIINFECTIVES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001009107A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (1) wherein: R6 is substituted thioacyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, aminothiocarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthio(carbonyl), or alkylthio(thiocarbonyl); R7 is aryl or heteroaryl; and R8-R9 are specified substituents; are useful in treating or preventing an infectious disorder in a human or other animal subject.

  公式（1）的化合物，其中：R6是取代基硫酰基，氨基甲酰基，烷氧羰基，氨基硫代甲酰基，烷氧硫代甲酰基，烷基硫（羰基）或烷基硫（硫代甲酰基）；R7是芳基或杂环芳基；R8-R9是指定的取代基；用于治疗或预防人类或其他动物主体的传染性疾病。
• Oxazolidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020169191A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。本文所披露的氧杂环丙烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗菌剂。在一种实施例中，提供了各种硫酰胺甲基氧杂环丙烷酮及其合成和使用方法。
• OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIINFECTIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：EP1200416A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• US6441005B1
  申请人：——

  公开号：US6441005B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• US6743811B2
  申请人：——

  公开号：US6743811B2

  公开（公告）日：2004-06-01