(S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2-hydroxy-3-oxopropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide | 134363-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2-hydroxy-3-oxopropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide
• 英文别名: (S)-alpha-[(S)-alpha-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2-hydroxy-3-oxopropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide；(2S)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonyl-N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-cyclohexyl-4-cyclopropyl-3-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]amino]-3-[1-(2,4-dinitrophenyl)imidazol-4-yl]-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 134363-03-4
• 化学式: C₃₉H₅₀N₆O₁₀S
• 分子量: 794.926
• InChiKey: MKLDBJCGIMETRL-CDTPVADQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2-hydroxy-3-oxopropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2-hydroxy-3-oxopropyl]imidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  上述化学公式##STR1##的化合物，以光学纯的立体异构体、立体异构体混合物、立体异构体对映体混合物或立体异构体对映体混合物的形式，以及它们的药用盐，都能抑制天然酶肾素的活动，因此可以以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心功能不全。

  公开号：

  US05688946A1