2-[N-(3-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamido]acetic acid | 139089-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[N-(3-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamido]acetic acid
• 英文别名: 2-(N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]-3-methoxyanilino)acetic acid
• CAS: 139089-60-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₆
• 分子量: 368.346
• InChiKey: LKSVEFVJWVKMGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[N-(3-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamido]acetate 、 2-[N-(3-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamido]acetic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 生成 N-(2-fluorophenyl)-2-[N-(3-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamido]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-phenylglycinamide CCK antagonists and pharmaceutical compositions

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1## 其中R1代表氢原子、烷基或烷氧羰基基团或苯基基团，可任选被取代；R2代表烷氧基、可任选被取代的环烷氧基、环烷基烷氧基、苯基烷氧基、多氟烷氧基或肉桂氧基基团或基团--NR5R6；R3代表苯胺基基团，其中苯环可任选被取代，或代表可任选被取代的苯基基团或萘基、吲哚基或喹啉基团；R4代表被取代的苯基基团；R5和R6，可以相同或不同，代表氢原子或烷基、可任选被取代的苯基、茚满基、环烷基烷基、环烷基或苯基烷基基团，或者R5和R6，连同它们所连接的氮原子，形成一个杂环；它们的制备以及含有它们的药物产品。

  公开号：

  US05475106A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[N-(3-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamido]acetate 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-[N-(3-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamido]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ureidoacetamide derivatives, their preparation and the medicaments

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R代表氢原子或甲氧基。该发明还涉及所述化合物的盐、它们的外消旋形式、它们的对映体、所述衍生物的制备以及含有相同化合物的药物。

  公开号：

  US05663204A1

文献信息

• US5475106A
  申请人：——

  公开号：US5475106A

  公开（公告）日：1995-12-12
• US5523469A
  申请人：——

  公开号：US5523469A

  公开（公告）日：1996-06-04
• US5625066A
  申请人：——

  公开号：US5625066A

  公开（公告）日：1997-04-29
• US5663204A
  申请人：——

  公开号：US5663204A

  公开（公告）日：1997-09-02