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2-(R)-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)methyl-4-phenylbutyric acid | 153428-34-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(R)-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)methyl-4-phenylbutyric acid
英文别名
(2R)-4-oxo-2-(2-phenylethyl)-4-(2,2,2-trichloroethoxy)butanoic acid
2-(R)-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)methyl-4-phenylbutyric acid化学式
CAS
153428-34-3
化学式
C14H15Cl3O4
mdl
——
分子量
353.63
InChiKey
RAQADNKLJRKGFU-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Collagenase inhibitor
    摘要:
    具有对抑制IV型胶原酶活性的化合物,可用作抑制血管生成、癌症浸润或癌症转移的抑制剂。这些化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1代表以下式的基团:--OR.sup.3(其中R.sup.3代表氢原子或烷基),--NR.sup.4 R.sup.5(其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子、烷基或烷氧基),--NHCH(R.sup.6 COR.sup.7(其中R.sup.6代表具有1至4个碳原子的氢原子或烷基,R.sup.7代表烷基),--NHCH(R.sup.6)COOR.sup.8(其中R.sup.8代表烷基)或--NHCH(R.sup.6)CONR.sup.9 R.sup.10(其中R.sup.9和R.sup.10各自代表氢原子或烷基,或NR.sup.9 R.sup.10一起代表杂环环基);而R.sup.2代表氢原子、烷基或芳基烷基。
    公开号:
    US05643908A1
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文献信息

  • COLLAGENASE INHIBITOR
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0621270A1
    公开(公告)日:1994-10-26
    Constitution: a novel compound represented by general formula (1), wherein R¹ represents -OR³ (R³ being H or alkyl), -NR⁴R⁵ (R⁴ and R⁵ being each H, alkyl or alkoxy), -NHCH(R⁶)COR⁷ (R⁶ being H or alkyl, and R⁷ being alkyl), -NHCH(R⁶)COOR⁸(R⁸ being alkyl) or -NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰ (R⁹ and R¹⁰ being each H or alkyl, or alternatively NR⁹R¹⁰ being a heterocyclic group as a whole); and R² represents H, alkyl or aralkyl. Effect: since the compound has an inhibitory activity type IV collagenase, it is useful as an inhibitor against vascularization, cancer infiltration or cancer metastasis.
    构成:通式(1)代表的新型化合物,其中R¹代表-OR³(R³为H或烷基)、-NR⁴R⁵(R⁴和R⁵各自为H、烷基或烷氧基)、-NHCH(R⁶)COR⁷(R⁶为H或烷基、和 R⁷ 为烷基)、-NHCH(R⁶)COOR⁸(R⁸ 为烷基)或-NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰(R⁹ 和 R¹⁰ 分别为 H 或烷基,或者 NR⁹R¹⁰ 整体为杂环基团);R² 代表 H、烷基或芳烷基。效果:由于该化合物具有抑制 IV 型胶原酶的活性,因此可用作血管化、癌症浸润或癌症转移的抑制剂
  • Piperazine derivatives as collagenase inhibitors
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0621270B1
    公开(公告)日:2000-04-12
  • US5643908A
    申请人:——
    公开号:US5643908A
    公开(公告)日:1997-07-01
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