(2S,3S)-1-Benzyloxy-4-[4-(5-hexyl-pyrimidin-2-yl)-phenoxy]-butane-2,3-diol | 141109-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-1-Benzyloxy-4-[4-(5-hexyl-pyrimidin-2-yl)-phenoxy]-butane-2,3-diol
• 英文别名: (2S,3S)-1-[4-(5-hexylpyrimidin-2-yl)phenoxy]-4-phenylmethoxybutane-2,3-diol
• CAS: 141109-02-6
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 450.578
• InChiKey: NJEVZFYTAXLVSY-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-Benzyloxy-4-[4-(5-hexyl-pyrimidin-2-yl)-phenoxy]-butane-2,3-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Propionic acid (2S,3S)-2,3-difluoro-4-[4-(5-hexyl-pyrimidin-2-yl)-phenoxy]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thurmes, W. N.; Wand, M. D.; Vohra, R. T., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 204, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-((4R,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-phenyl]-5-hexyl-pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-Benzyloxy-4-[4-(5-hexyl-pyrimidin-2-yl)-phenoxy]-butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Thurmes, W. N.; Wand, M. D.; Vohra, R. T., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 204, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FERROELECTRIC LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING CHIRAL HALOALKOXY TAIL UNITS
  申请人：DISPLAYTECH, INCORPORATED

  公开号：EP0540648B1

  公开（公告）日：1995-05-10
• US5130048A
  申请人：——

  公开号：US5130048A

  公开（公告）日：1992-07-14
• [EN] FERROELECTRIC LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING CHIRAL HALOALKOXY TAIL UNITS
  申请人：——

  公开号：WO1992001765A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  [EN] The subject application discloses a chiral nonracemic composition of the general formula: R1-Ar-O-CH2-C*HX-C*HY-CH2-O-R2, wherein R1 is a tail group of two to sixteen carbons; Ar is an achiral FLC core of at least two rings; * denotes a chiral carbon; X and Y are halogens; and R2 is one to ten carbon atoms. The -O-CH2-C*HX-C*HY-CH2-O- segment comprises the chiral proximal segment of the chiral tail; the proximal segment is selected from the enantiomers 2R,3R-dihalo and 2S,3S-dihalo. R2 is the distal segment of the chiral tail.
  [FR] Cette invention concerne une composition non racémique chirale correspondant à la formule générale: R1-Ar-O-CH2-C*HX-C*HY-CH2-O-R2, dans laquelle R1 représente un groupe de queue composé de deux à seize atomes de carbone; Ar représente un noyau de cristaux liquides ferro-électriques (FLC) achiraux ayant au moins deux noyaux; * indique un carbone chiral; X et Y représentent des halogènes; et R2 représente un à 10 atomes de carbone. Le segment -O-CH2-C*HX-C*HY-CH2-O- comprend le segment proximal chiral de la queue chirale; le segment proximal est sélectionné parmi les énantiomères 2R, 3R-dihalo et 2S, 3S-dihalo. R2 représente le segment distal de la queue chirale.
• Thurmes, W. N.; Wand, M. D.; Vohra, R. T., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 204, p. 1 - 7
  作者：Thurmes, W. N.、Wand, M. D.、Vohra, R. T.、Walba, D. M.

  DOI：——

  日期：——