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3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)furan | 54356-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)furan
英文别名
3-(3'-Furyl)prop-2-in-ol;3-(furan-3-yl)-2-propynyl alcohol;3-(furan-3-yl)-2-propyn-1-ol;3-furan-3-yl-prop-2-yn-1-ol;3-(3-furyl)-2-propynyl alcohol;3-(Furan-3-yl)prop-2-yn-1-ol
3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)furan化学式
CAS
54356-08-0
化学式
C7H6O2
mdl
——
分子量
122.123
InChiKey
RBRVDYPUVVPDDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)furan4-二甲氨基吡啶三乙醇胺乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以1.44 g (57.5%)的产率得到2-丙炔-1-醇,3-(3-呋喃基)-,乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and
    摘要:
    替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐,含有它们的药物组合物,以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法,其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式:##STR1## 其中:R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。
    公开号:
    US05554620A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴呋喃2-丙炔-1-醇sodium hydroxidecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯 、 BnEt3(+)* Cl(-) 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以25%的产率得到3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)furan
    参考文献:
    名称:
    天然存在的炔属噻吩和相关化合物的钯催化合成
    摘要:
    5-(3-丁烯-1-炔基)-2,2'-噻吩基(1a)是首先从万寿菊根中分离的天然产物,具有杀线虫和光诱导的杀真菌活性,以及​​2-苯基-5-(3-丁烯-1-炔基)噻吩(1b)已使用两种不同方法合成。第一种方法(方法A)涉及钯催化的乙烯基溴与衍生自5-ethynyl-2,2'-bithienyl(6a)和2-ethynyl-5-phenylthiophen(6b)的Grignard试剂的交叉偶联。第二种方法(方法B)在催化量为(PPh 3)4的情况下分别利用溴化乙烯与6a和6b的偶联反应。Pd和CuI。这样的反应,这是采用BNET相转移条件下进行3 Ñ +氯-作为相转移剂和2.5NaqNaOH作为碱,也已用来制备大量的杂环乙炔衍生物,包括一些天然存在的化合物。方法B的实验金属条件还允许从1-炔基三甲基硅烷(5)和有机卤化物(2)开始直接生产杂环乙炔衍生物(1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96897-8
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文献信息

  • Heterocyclic compounds and their preparation and use
    申请人:——
    公开号:US20020115697A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical or veterinary compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a disease in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.
    本发明涉及治疗活性的氮杂双环化合物,以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药用或兽医组合物。这些新颖化合物可用于治疗由于肌胆碱系统功能失调引起的中枢神经系统疾病。
  • Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[B]quinolizinium salts and
    申请人:Sanofi Winthrop, Inc.
    公开号:US05631264A1
    公开(公告)日:1997-05-20
    Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.
    该专利描述了6,11-乙烷基-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐的替代物,含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
  • Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts and compositionsand methods of use thereof
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0656359A1
    公开(公告)日:1995-06-07
    Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts of Formula, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.
    式中的取代的 6,11-乙hano-6,11-二氢苯并[b]喹嗪盐、 含有它们的药物组合物,以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
  • EP0900217A4
    申请人:——
    公开号:EP0900217A4
    公开(公告)日:2001-05-23
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0888355A1
    公开(公告)日:1999-01-07
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