1-[1-(4-chlorophenyl)vinyl]pyrrolidine | 156004-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-chlorophenyl)vinyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1-(4-Chlorophenyl)vinyl)pyrrolidine；1-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]pyrrolidine
• CAS: 156004-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN
• 分子量: 207.703
• InChiKey: MJKILSWMLWKXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-chlorophenyl)vinyl]pyrrolidine 在 正丁基锂 、 (S,S,S)-(ETBTHI)TiO₂Binap 、 苯硅烷 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1-Pyrrolidino-1-<4-chlorphenyl>-ethan
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hydrogenation of Enamines with a Chiral Titanocene Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00092a066

文献信息

• Tetrahydrochromenoimidazoles as Potassium-Competitive Acid Blockers (P-CABs): Structure−Activity Relationship of Their Antisecretory Properties and Their Affinity toward the hERG Channel
  作者：Andreas M. Palmer、Vittoria Chiesa、Anja Schmid、Gabriela Münch、Burkhard Grobbel、Peter J. Zimmermann、Christof Brehm、Wilm Buhr、Wolfgang-Alexander Simon、Wolfgang Kromer、Stefan Postius、Jürgen Volz、Dietmar Hess

  DOI：10.1021/jm100040c

  日期：2010.5.13

  Potassium-competitive acid blockers (P-CABs) constitute a new therapeutic option for the treatment of acid-related diseases that are widespread and constitute a significant economical burden. Enantiomerically pure tetrahydrochromenoimidazoles were prepared using the readily available candidate 4 (BYK 405879) as starting material or the Noyori asymmetric reduction of ketones as key reaction. A comprehensive

  钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB）构成了治疗与酸有关的疾病的新的治疗选择，这些疾病与疾病相关的疾病广泛且构成重大的经济负担。使用容易获得的候选物4制备对映体纯的四氢色氮咪唑（BYK 405879）作为起始原料或Noyori酮的不对称还原是关键反应。建立了关于5-羧酰胺和8-芳基残基对体外活性，Ghosh Schild大鼠体内酸抑制和对hERG通道的亲和力影响的综合SAR。此外，通过瘘管犬的24 h pH测量，检查了最有希望的目标化合物的抗分泌作用的功效和持续时间，与Ghosh Schild大鼠相比，观察到了明显不同的SAR。鉴定了几种与候选物4具有可比性的四氢色氮咪唑。
• Asymmetric Hydrogenation of Unfunctionalized Enamines Catalyzed by Iridium Complexes of Chiral Spiro N,N-Diarylphosphoramidites
  作者：Pucha Yan、Jianhua Xie、Qilin Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.201090293

  日期：2010.9

  Chiral spiro N,N‐diarylphosphoramidites were synthesized. These new chiral spiro monophosphoramidites were efficient ligands for iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of unfunctionalized enamines derived from simple alkyl aryl ketones, providing chiral tertiary amines in good enantioselectivities (up to 90% ee).

  合成了手性螺，N，N-二芳基亚磷酰胺。这些新的手性螺单磷酰胺盐是有效的配体，用于铱催化衍生自简单烷基芳基酮的未官能化烯胺的不对称加氢，从而提供了具有良好对映选择性（高达90％ee）的手性叔胺。
• New substituted pyridine or piperidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030181484A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein A represents pyridine, pyridinium or piperidine R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description R 5 represents hydrogen, a nitrogen-containing heterocycle or a group of formula (II): 2 R 6 represents hydrogen or linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl. and medicinal products containing the same which are useful in treating pain or deficiencies in memory.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：1其中，A代表吡啶，吡啶盐或哌啶；R1、R2、R3和R4如说明书所定义；R5代表氢，含氮杂环或式(I)：2的基团；R6代表氢或线性或支链烷基(C1-C6)；以及含有该化合物的药物，可用于治疗疼痛或记忆力不足。
• Substituted pyridine or piperidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030139408A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein: A represents pyridine, pyridinium or piperidine R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description R 5 represents hydrogen, a nitrogen-containing heterocycle or a group of formula (II): 2 R 6 represents hydrogen or linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl. and medicinal products containing the same which are useful in treating pain or deficiencies in memory.

  本发明涉及化合物(I)的公式：1其中：A代表吡啶，吡啶盐或哌啶；R1、R2、R3和R4如描述中所定义；R5代表氢、含氮杂环或公式(II)的基团：2；R6代表氢或线性或支链的(C1-C6)烷基。以及含有该化合物的药物，可用于治疗疼痛或记忆力不足。
• WO2008/95912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——