1,1-Dimethylethyl 2-[4-[[(2-methoxyethyl)[2-[[4-(1-methylethyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]amino]methyl]phenoxy]-2-methyl-propionate | 409096-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl 2-[4-[[(2-methoxyethyl)[2-[[4-(1-methylethyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]amino]methyl]phenoxy]-2-methyl-propionate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[[2-methoxyethyl-[2-oxo-2-[4-propan-2-yl-2-(trifluoromethyl)anilino]ethyl]amino]methyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 409096-57-7
• 化学式: C₃₀H₄₁F₃N₂O₅
• 分子量: 566.661
• InChiKey: CYXDEVFCDZCCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl 2-[4-[[(2-methoxyethyl)[2-[[4-(1-methylethyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]amino]methyl]phenoxy]-2-methyl-propionate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[4-[[(2-Methoxyethyl)[2-[[4-(1-methylethyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]amino]methyl]phenoxy]-2-methyl-propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Propionic acid derivatives

  摘要：

  本申请涉及用于治疗冠心病等疾病的新型有效的PPAR-alpha激活化合物及其制备。

  公开号：

  US20030032671A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-[4-isopropyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 、 tert-butyl 2-(4-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}phenoxy)-2-methylpropanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1,1-Dimethylethyl 2-[4-[[(2-methoxyethyl)[2-[[4-(1-methylethyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]amino]methyl]phenoxy]-2-methyl-propionate
  参考文献：
  名称：

  Propionic acid derivatives

  摘要：

  本申请涉及用于治疗冠心病等疾病的新型有效的PPAR-alpha激活化合物及其制备。

  公开号：

  US20030032671A1

文献信息

• US6548538B2
  申请人：——

  公开号：US6548538B2

  公开（公告）日：2003-04-15
• US6750236B2
  申请人：——

  公开号：US6750236B2

  公开（公告）日：2004-06-15