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2-[2-Hydroxy-3-(4-chlorosulfonyl-α-cumyl)-5-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole | 398474-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-Hydroxy-3-(4-chlorosulfonyl-α-cumyl)-5-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole
英文别名
2-[2-Hydroxy-3-(4-chlorosulfonyl-alpha-cumyl)-5-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole;4-[2-[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]benzenesulfonyl chloride
2-[2-Hydroxy-3-(4-chlorosulfonyl-α-cumyl)-5-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole化学式
CAS
398474-50-5
化学式
C29H34ClN3O3S
mdl
——
分子量
540.126
InChiKey
GUKQOEUDEQHDRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-Hydroxy-3-(4-chlorosulfonyl-α-cumyl)-5-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazoleN,N-二甲基乙二胺乙酸乙酯 、 ethyl acetate heptane 、 title compound 、 solid 作用下, 生成 2-{2-hydroxy-3-[4-(2-dimethylaminoethyl)aminosulfonyl-α-cumyl]-5-tert-octylphenyl}-2H-benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
    摘要:
    在汽车涂料中,3-位置和/或5-位置的苯环上被苯基取代的2H-苯并三唑UV吸收剂,该苯基被杂原子取代,特别具有光稳定性,并且在热塑性组合物中具有低色度和低挥发性。
    公开号:
    US20030004235A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
    摘要:
    在汽车涂料中,3-位置和/或5-位置的苯环上被含有杂原子的苯基取代的2H-苯并三唑紫外吸收剂具有特别的光稳定性,颜色低,且在热塑性组合物中挥发性低。
    公开号:
    US06800676B2
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文献信息

  • Benzotriazoles containing &agr;-cumyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Corporation
    公开号:US06451887B1
    公开(公告)日:2002-09-17
    2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position and/or the 5-position of the phenyl ring by &agr;-cumyl moiety which is substituted by a heteroatom are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.
    3-位置和/或5-位置的苯环上取代为α-矢车菊基团的2H-苯并三唑紫外吸收剂在汽车涂料中特别具有光稳定性,并且在热塑性组合物中具有低色度和低挥发性。
  • BENZOTRIAZOLES CONTAINING ALPHA-CUMYL GROUPS SUBSTITUTED BY HETEROATOMS AND COMPOSITIONS STABILIZED THEREWITH
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP1305297A1
    公开(公告)日:2003-05-02
  • US6451887B1
    申请人:——
    公开号:US6451887B1
    公开(公告)日:2002-09-17
  • US6800676B2
    申请人:——
    公开号:US6800676B2
    公开(公告)日:2004-10-05
  • [EN] BENZOTRIAZOLES CONTAINING alpha -CUMYL GROUPS SUBSTITUTED BY HETEROATOMS AND COMPOSITIONS STABILIZED THEREWITH<br/>[FR] BENZOTRIAZOLES CONTENANT DES GROUPES alpha -CUMYL SUBSTITUES PAR DES HETEROATOMES ET COMPOSITIONS STABILISEES PAR CEUX-CI
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2002012205A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position and/or the 5-position of the phenyl ring by α-cumyl moiety which is substituted by a heteroatom are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.
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