3,5-二甲基吡啶-4-甲醇 | 201286-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基吡啶-4-甲醇
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-吡啶甲醇；(3,5-二甲基-4-吡啶基)甲醇
• 英文名称: (3,5-Dimethylpyridin-4-yl)methanol
• CAS: 201286-63-7
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.18
• InChiKey: SZHUEIGUEWFQCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶-4-甲醇 、 三溴化磷 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以affording 4-(bromomethyl)-3,5-dimethylpyridine的产率得到4-(Bromomethyl)-3,5-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines as novel therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及具有公式(Ia)和(Ib)的化合物（例如，包括公式((Ia-2)-(Ia-21))中的任何一种化合物，包括其他互变异构体，立体异构体，E/Z立体异构体，前药，药学上可接受的盐以及其组合物）。本发明还涉及通过给患者投予公式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛（例如神经痛），炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛（例如神经痛），炎症或癫痫的方法，该方法包括给需要的患者投予公式(IIa)或(IIb)的有效量（例如，包括公式((IIa-2)-(IIa-6))中的任何一种化合物）。本文描述的化合物（例如，公式(Ia)，(Ib)，(IIa)或(IIb)中的任何一种化合物）也可以用作抗惊厥药物。

  公开号：

  US09315521B2
• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 ethyl 3,5-dimethylisonicotinate 在 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording (3,5-dimethylpyridin-4-yl)methanol (2.55 g, 70% yield)的产率得到3,5-二甲基吡啶-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines as novel therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及具有公式(Ia)和(Ib)的化合物（例如，包括公式((Ia-2)-(Ia-21))中的任何一种化合物，包括其他互变异构体，立体异构体，E/Z立体异构体，前药，药学上可接受的盐以及其组合物）。本发明还涉及通过给患者投予公式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛（例如神经痛），炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛（例如神经痛），炎症或癫痫的方法，该方法包括给需要的患者投予公式(IIa)或(IIb)的有效量（例如，包括公式((IIa-2)-(IIa-6))中的任何一种化合物）。本文描述的化合物（例如，公式(Ia)，(Ib)，(IIa)或(IIb)中的任何一种化合物）也可以用作抗惊厥药物。

  公开号：

  US09315521B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2018175324A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Disclosed herein are methods for inducing insulin secretion in a glucose-dependent manner and compounds for use in these methods.

  本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。
• Substituted azabicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020173527A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  This invention is directed to physiologically active compounds of formula (I) 1 wherein 2 represents a bicyclic ring, system, of 9 ring members, in which the ring 3 is an oxazole, and the ring 4 is a benzene ring; R 1 represents hydrogen or a straight- or branched-chain alkyl group of 1 to about 4 carbon atoms, optionally substituted by hydroxy or one or more halogen atoms, or when Z 1 represents a direct bond R 1 may also represent a lower alkenyl or lower alkynyl group, or a formyl group; R 2 represents hydrogen, alkenyl, alkoxy, alkyl, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylthio, aryl, arylalkyloxy, arylalkylsulphinyl, arylalkylsulphonyl, arylalkylthio, aryloxy, arylsulphinyl, arylsulphonyl, arylthio, cyano, cycloalkenyl, cycloalkenyloxy, cycloalkyl, cycloalkyloxy, hydroxy, —SO 2 NR 4 R 5 , —NR 4 SO 2 R 5 , —NR 4 R 5 , —C(═O)R 5 , —C(═O)C(═O)R 5 , —C(═O)NR 4 R 5 , —C(═O)OR 5 , —O(C═O)NR 4 R 5 , or —NR 4 C(═O)R 5 ; R 3 represents —C(═Z)—N(R 7 )R 6 ; A 1 represents a straight or branched C 1-6 alkylene chain optionally substituted by hydroxyl, alkoxy, oxo, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; Z 1 represents a direct bond, an oxygen or sulphur atom or NH; n is zero; and mis 1; and N-oxides thereof, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of the compounds of formula (I) and N-oxides thereof, and their prodrugs. Such compounds inhibit the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP phosphodiesterase. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), their pharmaceutical use and methods for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的生理活性化合物，其中2表示一个由9个环成的双环环系统，在该环3中为噁唑环，环4为苯环; R1表示氢或1至约4个碳原子的直链或支链烷基，可选地被羟基或一个或多个卤素原子取代，或当Z1表示直接键时，R1也可以表示低烯基或低炔基或甲酰基; R2表示氢、烯基、烷氧基、烷基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基硫基、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基磺酰基、芳基烷基磺酰基、芳基烷基硫基、芳氧基、芳基磺酰基、芳基磺酰基、芳基硫基、氰基、环烯基、环烯基氧基、环烷基、环烷基氧基、羟基、-SO2NR4R5、-NR4SO2R5、-NR4R5、-C(═O)R5、-C(═O)C(═O)R5、-C(═O)NR4R5、-C(═O)OR5、-O(C═O)NR4R5或-NR4C(═O)R5; R3表示-C(═Z)-N(R7)R6; A1表示一条直链或支链C1-6烷基链，可选地被羟基、烷氧基、氧代、环烷基、芳基或杂环芳基取代; Z1表示直接键、氧原子或硫原子或NH; n为零; m为1;及其N-氧化物，以及公式（I）化合物和其N-氧化物的前药体，以及它们的制药可接受的盐和溶剂。这些化合物抑制TNF的产生或生理效应，并抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。本发明还涉及包括公式（I）化合物的制药组合物，其制药用途和制备方法。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• SUBSTITUTED AZABICYLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE PRODUCTION OF TNF AND CYCLIC AMP PHOSPHODIESTERASE
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP0934307B1

  公开（公告）日：2011-04-27
• AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES,TNF-ALPHA,AND AGGRECANASE
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1165500A1

  公开（公告）日：2002-01-02