摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-oxoazepane-4-carboxylic acid | 38461-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-oxoazepane-4-carboxylic acid
英文别名
——
7-oxoazepane-4-carboxylic acid化学式
CAS
38461-79-9
化学式
C7H11NO3
mdl
MFCD26936289
分子量
157.169
InChiKey
OBFVZDIXAGVZLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013018929A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种新型的化合物,作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性,并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物,其中每个符号如说明书中所定义,或其盐。
  • [EN] IMIDAZOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2016174188A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    The present invention provides imidazopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
    本发明提供了咪唑吡嗪酮类化合物作为PDE1抑制剂,并将其用作药物,特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
  • [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING IMIDAZOPYRAZINONES FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC AND/OR COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT DES IMIDAZOPYRAZINONES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES ET/OU COGNITIFS
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2018078038A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present invention provides combination treatments comprising administration of compounds that are PDE1 enzyme inhibitors and other compounds useful in the treatment of psychiatric and/or cognitive disorders such as for example Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), depression, anxiety, narcolepsy, schizophrenia, cognitive impairment or cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS). Separate aspects of the invention are directed to the combined use of said compounds for the treatment of psychiatric and/or cognitive disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said PDE1 enzyme inhibitors together with other compounds useful in the treatment of psychiatric and/or cognitive disorders.
    本发明提供了组合治疗方法,包括给予PDE1酶抑制剂和其他在治疗精神和/或认知障碍方面有用的化合物,例如注意力缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑症、嗜睡症、精神分裂症、认知障碍或与精神分裂症相关的认知障碍(CIAS)的治疗。该发明的另一方面涉及上述化合物的联合使用以治疗精神和/或认知障碍。本发明还提供了包括上述PDE1酶抑制剂和其他在治疗精神和/或认知障碍方面有用的化合物的药物组合物。
  • Preparation of supramolecular polymers by copolymerization of monomers containing quadruple hydrogen bonding units with regular monomers
    申请人:——
    公开号:US20040034190A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    The invention relates to the synthesis of polymers containing self-complementary quadruple hydrogen groups by copolymerizing monomers containing a quadruple hydrogen bonding group with one or more monomers of choice. The resulting polymers show unique new characteristics due to the presence of additional physical interactions between the polymer chains that are based on multiple hydrogen bonding interactions (supramolecular interactions).
    该发明涉及通过共聚合含有四重氢键结合基团的单体与一个或多个选择单体,合成含有自互补四重氢键基团的聚合物。由于聚合物链之间存在基于多重氢键作用(超分子相互作用)的额外物理相互作用,所得到的聚合物表现出独特的新特性。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:MATSUMOTO Shigemitsu
    公开号:US20130072467A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种新型化合物,作为ERR-α调节剂具有卓越的活性,可用作预防或治疗ERR-α相关疾病的药剂。本发明涉及一种由式所表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-3-氨基-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 顺式-1,4-二苯基-3-(甲基苯基氨基)-2-氮杂环丁酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质F氢化物 青霉素杂质C 青霉素亚砜酯(GESO) 青霉素V二苄乙二胺 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠6-[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基1,2-恶唑-4-羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐水合物 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(2S,5R,6R)-6-[(2-叠氮基-2-苯基乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐 酞氨西林 赖氨酸氯尼辛 萘夫西林钠 萘夫西林钠 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯甘孢霉素亚砜 苯氧乙基青霉素钾 苯并[b]噻吩-3-羧酸,2-[3-氯-2-(4-硝基苯基)-4-羰基-1-吖丁啶基]-4,5,6,7-四氢-,乙基酯 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南