4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzoic acid | 204919-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-Fluorophenyl)ethynyl]benzoic acid；4-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]benzoic acid
• CAS: 204919-76-6
• 化学式: C₁₅H₉FO₂
• 分子量: 240.234
• InChiKey: SRIBEYIOEVTIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzoic acid 以36.9%的产率得到N-((1-(cyclopropylamino)cyclopentyl)methyl)-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  DUAL MODULATOR OF MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种mGluR5和5-HT2AR（5-HT2A受体）的双重调节剂及其使用。具体而言，本发明涉及一种既作为mGluR5调节剂又作为5-HT2AR拮抗剂的化合物，以及其作为治疗疼痛的治疗剂的使用。

  公开号：

  US20220274939A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Albicidin 甲基丙烯酰胺残留物的乙炔取代可避免有害的 E/Z 光异构化并保留抗菌活性

  摘要：

  天然产物 albicidin 是细菌 DNA 旋转酶的高效抑制剂。其出色的活性，特别是针对革兰氏阴性病原体的活性，使其成为寻找新抗菌药物的有前途的先导结构。然而，正如我们在此所示，albicidin 的 N 末端肉桂酰基部分容易发生光化学E / Z异构化。此外，新形成的Z异构体的抗菌活性显着降低，这阻碍了albicidin及其有效衍生物的开发和生物学评价。因此，我们合成了 13 种不同的 albicidin 变体，其中脆弱的对香豆酸部分被取代；这产生了光稳定的类似物。生物活性测定表明，二芳基炔类似物的抗菌功效几乎没有减弱。因此，这种有前途的支架将作为设计有效的基于 Albicidin 的药物的蓝图。

  DOI：

  10.1002/chem.202100523

文献信息

• [EN] 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYL)BIS-BENZENE DERIVATIVES AS PTP 1-B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYLE)BIS-BENZENE INHIBITEURS DE PTP 1-B
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2005097773A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及式(I)的羧酸及其用于治疗和/或预防肥胖和/或由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱的使用，包括I型和/或II型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征（PCOS）。特别是，本发明涉及使用式(I)的羧酸来调节，尤其是抑制PTPs的活性。
• 1,1'-(1,2-Ethynediyl)Bis-Benzene Derivatives As Ptp 1-B Inhibitors
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20090029903A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及式（I）的羧酸及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的肥胖症和/或代谢紊乱，包括糖尿病I型和/或II型、不良葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式（I）的羧酸调节，尤其是抑制PTP活性。
• 1,1′-(1,2-ethynediyl)bis-benzene derivatives as PTP 1-B inhibitors
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US07947851B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及公式（I）的羧酸及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的肥胖症和/或代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用公式（I）的羧酸来调节，尤其是抑制PTP的活性。
• Control of the Solid-State Chiral Optical Properties of a Supramolecular Organic Fluorophore Containing 4-(2-Arylethynyl)-Benzoic Acid
  作者：Noriaki Nishiguchi、Takafumi Kinuta、Yoko Nakano、Takunori Harada、Nobuo Tajima、Tomohiro Sato、Michiya Fujiki、Reiko Kuroda、Yoshio Matsubara、Yoshitane Imai

  DOI：10.1002/asia.201000780

  日期：2011.4.4

  The solid‐state chiral optical properties of a 4‐(2‐arylethynyl)‐benzoic acid/amine supramolecular organic fluorophore can be controlled by changing the arylethynyl group of the achiral 4‐(2‐arylethynyl)‐benzoic acid component molecule rather than the chirality of the amine component molecule.

  可以通过改变非手性4-（2-芳基乙炔基）-苯甲酸成分分子的芳基乙炔基来控制4-（2-芳基乙炔基）-苯甲酸/胺超分子有机荧光团的固态手性光学性质。胺组分分子的手性。
• ATTACHED TAGS FOR USE IN COMBINATORIAL CHEMISTRY SYNTHESIS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0879219A1

  公开（公告）日：1998-11-25