1,2-diphenyl-4-(4-methylphenyl)-3,5-pyrazolidinedione | 316373-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-4-(4-methylphenyl)-3,5-pyrazolidinedione
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 316373-68-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: AFROIFNDTILSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium metabisulfite 、 1,2-diphenyl-4-(4-methylphenyl)-3,5-pyrazolidinedione 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以0.58 g (53%)的产率得到1,2-Diphenyl-4-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-3.5-pyrazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolidinol compounds

  摘要：

  该发明提供了一种选择性羟基保护的4-羟基或羟基过氧基-3,5-二氧代吡唑啉或其等效物的用途，其中连接氧原子的吡唑啉环被硫替代，或其生理上可接受的盐，用于制造用于药物治疗或预防的药物。此外，该发明提供了一种用于对抗HIV感染的方法，包括向HIV感染患者施用T淋巴细胞生长抑制剂，优选为吡唑啉醇，以足够抑制患者中T淋巴细胞生长的剂量，以在足够时间内减少患者淋巴结中的T淋巴细胞浓度。

  公开号：

  US20040152751A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯肼 、 二乙基 2-(对苯甲基)丙二酸酯 、 钠 在 crude product 、 乙醇 作用下， 以to give 1.22 g (18%), mp 184-185° C.的产率得到1,2-diphenyl-4-(4-methylphenyl)-3,5-pyrazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolidinol compounds

  摘要：

  本发明提供了一种可选择羟基保护的4-羟基或羟过氧基-3,5-二氧代吡唑烷或等效物的应用，其中吡唑烷环上附着的氧被硫代替，或其生理上可接受的盐，用于制造用于药物治疗或预防的药物。此外，本发明还提供了一种抗击HIV感染的方法，该方法包括向HIV感染患者施用T淋巴细胞生长抑制剂，优选为吡唑烷醇，其剂量足以在足够长的时间内抑制该患者的T淋巴细胞生长，以减少该患者淋巴结中的T淋巴细胞浓度。

  公开号：

  US20070037772A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLIDINOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PYRAZOLIDINOLE
  申请人：VIRAL AS A

  公开号：WO2001000585A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  The invention provides the use of an optionally hydroxy-protected 4-hydroxy or hydroperoxy-3,5-dioxopyrazolidine or an equivalent wherein a pyrazolidine ring attached oxygen is replaced by a sulphur, or a physiologically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for use in therapy or prophylaxis. Additionally, the invention provides a method of combatting HIV infection which comprises administering to an HIV-infected patient a T-lymphocyte growth suppressing agent, preferably a pyrazolidinol, in an amount sufficient to suppress T-lymphocyte growth in said patient for a period sufficient to reduce the T-lymphocyte concentration in lymph nodes in said patient by at least 25 % said administration being repeated at intervals of at least 3 months.

  本发明提供了使用可选的羟基保护的4-羟基或羟过氧基-3,5-二氧代吡唑烷或等效物（其中连接氧原子的吡唑烷环被硫代替），或其生理上可接受的盐，用于制备用于治疗或预防的药物。此外，本发明提供了一种抗击HIV感染的方法，该方法包括向HIV感染的患者施用T淋巴细胞生长抑制剂，优选为吡唑烷醇，其量足以在该患者中抑制T淋巴细胞生长，以使得至少25％的T淋巴细胞浓度在该患者的淋巴结中减少，该施用在至少3个月的间隔重复进行。
• PYRAZOLIDINOL COMPOUNDS
  申请人：A-Viral AS

  公开号：EP1194409A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6852749B1
  申请人：——

  公开号：US6852749B1

  公开（公告）日：2005-02-08