4-[[4-[(4-trifluoromethylphenoxy)methyl]phenyl]sulfanyl]-2-methylphenoxy-acetic acid | 503002-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[(4-trifluoromethylphenoxy)methyl]phenyl]sulfanyl]-2-methylphenoxy-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-methyl-4-[4-[[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]sulfanylphenoxy]acetic acid
• CAS: 503002-75-3
• 化学式: C₂₃H₁₉F₃O₄S
• 分子量: 448.463
• InChiKey: AFVMMQBOAVYZEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[(4-trifluoromethylphenoxy)methyl]phenyl]sulfanyl]-2-methylphenoxy-acetic acid 生成 {4-[2-chloro-4-(4-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-phenylsulfanyl]-2,5-dimethyl-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  US2003/149108

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-[(4-Trifluoromethylphenoxy)methyl]phenyl]sulfanyl]-2-methylphenoxy-acetic acid ethyl ester 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave compound 7 (33.4 g) as white crystals的产率得到4-[[4-[(4-trifluoromethylphenoxy)methyl]phenyl]sulfanyl]-2-methylphenoxy-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Linked biaryl compounds

  摘要：

  本文提供了用于治疗代谢性疾病、炎症性疾病和癌症的化合物、组合物和方法。特别地，本发明提供了调节涉及脂质代谢、炎症和细胞增殖的蛋白质表达和/或功能的化合物。这些化合物是连接的二苯基化合物。

  公开号：

  US20030149108A1

文献信息

• LINKED BIARYL COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1435946B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• EP1435946A4
  申请人：——

  公开号：EP1435946A4

  公开（公告）日：2006-02-01
• US6869975B2
  申请人：——

  公开号：US6869975B2

  公开（公告）日：2005-03-22
• US7645779B2
  申请人：——

  公开号：US7645779B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] LINKED BIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BIARYLES LIES
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2003024395A2

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds, compositions and methods that are useful for the treatment of metabolic disorders, inflammatory diseases and cancer are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in lipid metabolism, inflammation and cell proliferation. The subject compounds are linked biaryl compounds.