4-fluoro-2-((4-methoxyphenyl)methyl)-thiophenol | 228113-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-((4-methoxyphenyl)methyl)-thiophenol
• 英文别名: 4-Fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzenethiol
• CAS: 228113-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₃FOS
• 分子量: 248.321
• InChiKey: ADAYCJCGKRCNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dibutyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide 、 4-fluoro-2-((4-methoxyphenyl)methyl)-thiophenol 在 sodium hydride 、 硫酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以72.5%的产率得到2-Butyl-2-[4-fluoro-2-(4-methoxy-benzyl)-phenylsulfanylmethyl]-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing enantiomerically-enriched tetrahydrobenzothiepine oxides

  摘要：

  一种制备对映富集的四氢苯并噻吩氧化物的过程，包括环化对映富集的芳基-3-丙醛亚磺酸盐，其中芳基-3-丙醛亚磺酸盐的硫原子是手性中心。

  公开号：

  US06369220B1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以75.5%的产率得到4-fluoro-2-((4-methoxyphenyl)methyl)-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing enantiomerically-enriched tetrahydrobenzothiepine oxides

  摘要：

  一种制备对映富集的四氢苯并噻吩氧化物的过程，包括环化对映富集的芳基-3-丙醛亚磺酸盐，其中芳基-3-丙醛亚磺酸盐的硫原子是手性中心。

  公开号：

  US06369220B1

文献信息

• Novel benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020013476A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals.

  提供了新型苯并噻吩类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。
• Novel benzothiepines having activity as inhibitors of lleal bile acid transport and taurocholate uptake
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040014803A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals.

  提供了新型苯硫杂吲哚类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。
• [EN] METHOD OF PREPARING ENANTIOMERICALLY-ENRICHED TETRAHYDROBENZOTHIEPINE OXIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'OXYDES DE TETRAHYDROBENZOTHIPEINE ENRICHIS AUX ENANTIOMERES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999032478A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) A process for preparing enantiomerically-enriched tetrahydrobenzothiepine oxides comprises cyclizing an enantiomerically-enriched aryl-3-propanalsulfoxide wherein the sulfur atom of the aryl-3-propanalsulfoxide is a chiral center.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d'oxydes de tétrahydrobenzothipéine enrichis aux enantiomères. Ce procédé consiste à cycliser un aryl-3-propanalsulfoxyde enrichi aux enantiomères, l'atome de soufre dudit aryl-3-propanalsulfoxyde constituant un centre chiral.

  一种制备对映富集的四氢苯并噻吩氧化物的方法，包括将对映富集的芳基-3-丙醛亚磺酸酯环化，其中芳基-3-丙醛亚磺酸酯的硫原子是手性中心。
• Novel mono- and di-fluorinated benzothiepine compouds as inhibitors of apical sodium co-dependent bile acid transport (ASBT) and taurocholate uptake
  申请人：G.D. SEARLE, LLC

  公开号：US20040067872A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Mono-fluorinated and di-fluorinated benzothiepine apical sodium co-dependent bile acid transport (ASBT) inhibitors are disclosed together with methods of making the same, methods of using the same to treat hyperlipidemic conditions as well as pharmaceutical compositions containing the same compounds.

  本发明公开了单氟和二氟苯并噻吩顶部钠依赖性胆酸转运体（ASBT）抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法，使用这些抑制剂治疗高脂血症的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Novel mono- and di-fluorinated beozothiepine copmunds as inhibitors of apical sodium co-dependent bile acid transport (ASBT) and taurocholate uptake
  申请人：G.D. SEARLE, LLC

  公开号：US20040176438A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Mono-fluorinated and di-fluorinated benzothiepine apical sodium co-dependent bile acid transport (ASBT) inhibitors are disclosed together with methods of making the same, methods of using the same to treat hyperlipidemic conditions as well as pharmaceutical compositions containing the same compounds.

  本文披露了单氟和双氟苯并噻吩顶部钠依赖性胆汁酸转运体（ASBT）抑制剂的方法，以及制备这些抑制剂的方法，使用这些抑制剂治疗高脂血症状况的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。