1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | 358375-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: Tert-butyl 2-[[2-[(7-bromo-3-butyl-3-ethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1lambda6,5-benzothiazepin-8-yl)oxy]acetyl]amino]acetate；tert-butyl 2-[[2-[(7-bromo-3-butyl-3-ethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-yl)oxy]acetyl]amino]acetate
• CAS: 358375-57-2
• 化学式: C₂₉H₃₉BrN₂O₆S
• 分子量: 623.608
• InChiKey: GIPWJLROLATEAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 生成 1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-[N-(carboxymethyl)carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepines and their use as hypolipidaemics

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自C1-6烷基；R4和R5中的一个是式（IA）的基团：R3、R6、R7、R8、R9、R10和R11，另一个是如下定义的基团，其药学上可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物和它们的前药，以及它们作为远端胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030166927A1

文献信息

• 1,5-BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS HYPOLIPIDAEMICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263747A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6906058B2
  申请人：——

  公开号：US6906058B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• [EN] 1,5-BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS HYPOLIPIDAEMICS<br/>[FR] 1,5-BENZOTHIAZEPINES ET LEUR UTILISATION COMME HYPOLIPIDEMIANTS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001066533A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1 and R2¿ are independently selected from C¿1-6?alkyl; one of R?4 and R5¿ is a group of formula (IA): R?3, R6, R7, R8, R9, R10 and R11¿ and the other of R?4 and R5¿ are as defined within, pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and there use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.