(2-Chloro-6-phenoxy-phenyl)methanol | 181297-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-6-phenoxy-phenyl)methanol
• 英文别名: (2-Chloro-6-phenoxy-phenyl)-methanol；(2-chloro-6-phenoxyphenyl)methanol
• CAS: 181297-55-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂
• 分子量: 234.682
• InChiKey: HYYRYZBLPICQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-6-phenoxy-phenyl)methanol 以 水 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 (2-chloro-6-phenoxy-phenyl)-bromomethane
  参考文献：
  名称：

  Anti-neurodegeneratively active 10-aminoaliphatyl-dibenzi \x9bb,f! oxepines

  摘要：

  式I的碱基取代的脱苯基氧杂环庚烷化合物##STR1##其中alk是二价脂肪基，R是未取代或经单价脂肪和/或芳基脂肪基单取代或双取代的氨基，或者经二价脂肪基双取代，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立于其他的，是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基，以及其药学上可接受的盐，可用作药物的抗神经退行性活性成分。该发明还涉及式I的新化合物。

  公开号：

  US05780500A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-phenoxybenzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2-Chloro-6-phenoxy-phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Anti-neurodegeneratively active 10-aminoaliphatyl-dibenzi \x9bb,f! oxepines

  摘要：

  式I的碱基取代的脱苯基氧杂环庚烷化合物##STR1##其中alk是二价脂肪基，R是未取代或经单价脂肪和/或芳基脂肪基单取代或双取代的氨基，或者经二价脂肪基双取代，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立于其他的，是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基，以及其药学上可接受的盐，可用作药物的抗神经退行性活性成分。该发明还涉及式I的新化合物。

  公开号：

  US05780500A1

文献信息

• Treatment method using anti-neurodegeneratively active
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05780501A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Base-substituted dibenz\x9bb,f!oxepines of formula I ##STR1## wherein alk is a divalent aliphatic radical, R is an amino group that is unsubstituted or mono- or di-substituted by monovalent aliphatic and/or araliphatic radicals or disubstituted by divalent aliphatic radicals, and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each, independently of the others, hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used as anti-neurodegenerative active ingredients of medicaments. The invention relates also to novel compounds of formula I.

  式I的基置换的二苯并[b,f]噁啉，其中alk是二价的脂肪基，R是未取代或单取代或二取代的单价脂肪基和/或芳脂基基团或二价脂肪基基团的氨基基团，而R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基，以及其医药上可接受的盐，可以用作药物的抗神经退行性活性成分。本发明还涉及式I的新化合物。
• Antineurodegenerativ wirksame 10-Aminoaliphatyl-dibenz- b,f oxepine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0726265A1

  公开（公告）日：1996-08-14

  10-Aminoaliphatyl-dibenz[b,f]oxepine der Formel I worin alk einen zweiwertigen aliphatischen Rest bedeutet, R eine unsubstituierte oder durch einwertige aliphatische und/oder araliphatische Reste mono- oder disubstituierte oder durch zweiwertige aliphatische Reste disubstituierte Aminogruppe darstellt und R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder Trifluormethyl stehen, und ihrer pharmazeutisch verwendbaren Salze können als anti-neurodegenerative Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Die Erfindung betrifft auch neue Verbindungen der Formel I.

  式 I 的 10-氨基己二酸二苯并[b,f]氧杂卓 其中，alk 是二价脂肪族基，R 是未取代或被一价脂肪族和/或芳香族基单取代或被二价脂肪族基取代的氨基，R1、R2、R3 和 R4 相互独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基。本发明还涉及式 I 的新化合物。
• US5780500A
  申请人：——

  公开号：US5780500A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US5780501A
  申请人：——

  公开号：US5780501A

  公开（公告）日：1998-07-14