ethyl 2-[3-({[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}methyl)-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate | 447425-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl 2-[3-({[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}methyl)-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-4-phenylisoquinolin-6-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 447425-20-9
• 化学式: C₄₂H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 697.855
• InChiKey: UXCQOSGFJSSSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3-({[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}methyl)-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 、 吡啶 、 水 、 二碳酸二叔丁酯 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 四氢呋喃 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give ethyl 2-(3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate (0.88 g, 76.5%) as crystals的产率得到ethyl 2-(3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是一个可选择取代的5至10芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是键等；L是一个二价碳氢基团及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出卓越的肽酶抑制活性，并可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20040082607A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1355886A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US7034039B2
  申请人：——

  公开号：US7034039B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
  申请人：——

  公开号：WO2002062764A9

  公开（公告）日：2002-10-10

  [EN] The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R<1> and R<2> are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique doté de 5 à 10 chaînons éventuellement substitué ; R<1> et R<2> sont identiques ou différents, et chacun représente un groupe hydrocarbure éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ; X représente une liaison et analogue ; et L représente un groupe hydrocarbure divalent. L'invention concerne aussi un sel du composé, à l'exception de 3-(aminométhyl)-2,6,7-triméthyl-4-phényl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminométhyl)-2-méthyl-4-phényl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminométhyl)-6-chloro-2-méthyl-4-phényl-1(2H)-isoquinolinone et 3-(aminométhyl)-2-isopropyl-4-phényl-1(2H)-isoquinolinone. Ce composé possède une activité supérieure d'inhibition de la peptidase et est utile comme agent pour prévenir ou traiter le diabète et analogue.