(E)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-(4-benzyloxy-phenyl)-ethanone oxime hydrochloride | 123458-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-(4-benzyloxy-phenyl)-ethanone oxime hydrochloride
• 英文别名: (Z)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-(4-benzyloxy-phenyl)-ethanone oxime hydrochloride；(NE)-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 123458-35-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 375.898
• InChiKey: GJBOAULYVPDFIU-CFRCJOIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴离子 、 (E)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-(4-benzyloxy-phenyl)-ethanone oxime hydrochloride 、 (E)-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-(4-benzyloxy-phenyl)-ethanone oxime hydrochloride 以were obtained in the same manner as in Example 1的产率得到2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-(4-benzyloxy-phenyl)ethanone oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ethanone oximes and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  以下是以下列一般式表示的乙酰肟类：##STR1## 其中R.sup.1代表环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可以选择地被取代为1至3个碳原子的烷基基团、1至3个碳原子的烷氧基团和卤素原子、哌啶基团、哌嗪基团、4-烷基取代的哌嗪基团、咪唑基团、4-烷基取代的咪唑基团或取代的氨基基团，R.sup.2代表氢原子或1至3个碳原子的烷氧基团，R.sup.3代表哌啶基团、哌嗪基团或4-烷基取代的哌嗪基团，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的苯基一起可以形成苯并噻唑-2-基团、N-乙酰基苯并噻唑-2-基团、噻吩并-2-基团、二苯并噻吩-3-基团、二苯并呋喃-3-基团或式：##STR2## 其中R.sup.4代表氢原子或1至3个碳原子的烷基基团，或其药学上可接受的酸盐。它们是一种有效的抗溃疡剂。

  公开号：

  US04977151A1

文献信息

• Ethanone oximes
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0306411A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Ethanone oximes represented by the following general formula: wherein R¹ represents a cycloalkyl group, aryl group, aralkyl group, aryloxy group, aralkyloxy group, arylthio group or aryl sulfonyl group, those groups being optionally substituted with a substituent selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms and a halogen atom, piperidino group, piperazino group, 4-alkyl substituted piparazino group, imidazolyl group, 4-alkyl substituted imidazolyl group or substituted amino group, R² represents a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and R³ represents a piperidino group, piperazino group or 4-alkyl substituted piperazino group, or R¹ and R² together with a phenyl group to which they are attached may form a phenothiazin-2-yl group, N-­acetyl-phenothiazin-2-yl group, thianthren-2-yl group, dibenzothiophen-3-yl group, dibenzofuran-3-yl group or a group of the formula: wherein R⁴ represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are a potent antiulcer agent.

  由以下通式代表的乙酮肟： 其中 R¹ 代表环烷基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可任选被选自具有 1 至 3 个碳原子的烷基、具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代的哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代的咪唑基或取代的氨基的取代基取代、 R² 代表氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基，以及 R³ 代表哌啶基、哌嗪基或 4-烷基取代的哌嗪基，或 R¹ 和 R² 与它们所连接的苯基一起可形成苯噻嗪-2-基、N-乙酰基苯噻嗪-2-基、噻蒽-2-基、二苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃-3-基或式中的基团： 其中 R⁴ 代表氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基，或其药学上可接受的酸加成盐。它们是一种有效的抗溃疡剂。
• US4977151A
  申请人：——

  公开号：US4977151A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US4933344A
  申请人：——

  公开号：US4933344A

  公开（公告）日：1990-06-12