5,6,9,10,11,12-hexahydro-4H,8H-azepino[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-12-one | 131099-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6,9,10,11,12-hexahydro-4H,8H-azepino[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-12-one
• 英文别名: 5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H,12H-azepino[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-12-one；5,6,8,9,10,11-Hexahydro-4h, 12h-azepino[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-12-one；1,6-diazatetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-2(8),9,11,13(17)-tetraen-7-one
• CAS: 131099-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: CZTNVDOAXIOIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,9,10,11,12-hexahydro-4H,8H-azepino[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-12-one 在 sodium hydroxide 、 LiAlH4 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到5,6,9,10,11,12-hexahydro-4H,8H-azepino[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycle fused gamma-carbolines

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病方面具有用处。

  公开号：

  US06548493B1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,9,10-tetrahydro-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11(8H)-one oxime 在 PPA 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以40%的产率得到5,6,9,10,11,12-hexahydro-4H,8H-azepino[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycle fused gamma-carbolines

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病方面具有用处。

  公开号：

  US06548493B1

文献信息

• Substituted heterocyle fused gamma-carbolines
  申请人：Robichaud J. Albert

  公开号：US20060178362A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention is directed to compounds useful for treating addictive behavior and sleep disorders represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The compounds used in the method of treatment of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including addictive behavior and sleep disorders.

  本发明涉及用于治疗成瘾行为和睡眠障碍的化合物，其结构式表示为(I)，或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线如本文所述。本发明方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，并且对于控制或预防包括成瘾行为和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病是有用的。
• New annelated indolo (3,2-c)-lactams
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0377238A1

  公开（公告）日：1990-07-11

  The invention relates to a group of new annelated indolo [3,2-c] lactam derivatives of the formula having an antagonistic activity on 5-HT receptors. The compounds can be used for the treatment of symptoms which are caused by excessive stimulation of said receptors in the gastrointestinal system, the central nervous system, the cardiovascular system, the respiratory system, and for alleviating or preventing withdrawal symptoms which are induced by abuse of drugs.

  本发明涉及一组新的环状吲哚并[3,2-c]内酰胺衍生物，其式为 对 5-HT 受体具有拮抗活性。这些化合物可用于治疗因上述受体过度刺激胃肠系统、中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统而引起的症状，以及减轻或预防因滥用药物而引起的戒断症状。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1189905B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US5223625A
  申请人：——

  公开号：US5223625A

  公开（公告）日：1993-06-29
• US6548493B1
  申请人：——

  公开号：US6548493B1

  公开（公告）日：2003-04-15