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2-Anilino-5-cyanopyridin | 15871-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Anilino-5-cyanopyridin
英文别名
6-anilino-nicotinonitrile;2-phenylamino-5-cyanopyridine;6-Anilinopyridine-3-carbonitrile
2-Anilino-5-cyanopyridin化学式
CAS
15871-89-3
化学式
C12H9N3
mdl
——
分子量
195.224
InChiKey
YGHFBOUZWKVYLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Anilino-5-cyanopyridin双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 6-(phenylamino)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Evaluating the druggability of TrmD, a potential antibacterial target, through design and microbiological profiling of a series of potent TrmD inhibitors
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2023.129331
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-Anilino-5-cyanopyridin
    参考文献:
    名称:
    Evaluating the druggability of TrmD, a potential antibacterial target, through design and microbiological profiling of a series of potent TrmD inhibitors
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2023.129331
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文献信息

  • An Ir(<scp>iii</scp>)-catalyzed aryl C–H bond carbenoid functionalization cascade: access to 1,3-dihydroindol-2-ones
    作者:Siyi Bai、Xun Chen、Xinwei Hu、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng
    DOI:10.1039/c7ob00367f
    日期:——
    An Ir(III)-catalyzed relay aryl C–H bond carbenoid insertion cascade of N-aryl-2-pyridinamines with diazo Meldrum's acid has been developed. This method provides an efficient approach to multifunctionalized 1,3-dihydroindol-2-ones with a broad range of functional group tolerance. Furthermore, this protocol could be applied for the concise synthesis of bioactive hematopoietic growth factor analogues
    已开发出一种由Ir(III)催化的N-芳基-2-吡啶胺与重氮Meldrum酸的芳基C–H键中继类芳烃插入级联反应。该方法为多功能官能的1,3-二氢吲哚-2-酮提供了一种有效的方法,具有广泛的官能团耐受性。此外,该协议可用于生物活性造血生长因子类似物的简明合成。
  • Pyridazinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0255704A2
    公开(公告)日:1988-02-10
    Pyridazinon-Derivate der Formel I in welcher Het einen mono- oder bicyclishen Heterocyclus mit ein oder zwei Stickstoffatomen, B-C eine Gruppe -CHR₁-CH₂-, -CR₁=CH-, -CHR₁-O-, -O-CHR₁-, -CHR₁-NH- oder -NH-CHR₁-, wobei R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, und A eine Amino-, Alkylcarbonylamino-, Aminocarbonylamino-, Aminothio­carbonylamino-, Alkylaminothiocarbonylamino-, Alkylamino­carbonylamino-, Nʹ-Cyano-guanidino- oder Nʹ-Cyano-Nʺ-­alkyl-guanidinogruppe, ein ueber ein Stickstoff- oder Schwefelatom gebundener, substituierter Phenylring oder Heterocyclus, oder einen mono- oder bicyclischen, sub­stituierten Heterocyclus mit 1-3 Stickstoffatomen, wobei ein Ringstickstoff direkt an Het gebunden ist, darstellen sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.
    式 I 的哒嗪酮生物 其中 Het 是具有一个或两个氮原子的单环或双环杂环、 B-C是基团-CHR₁-CH₂-、-CR₁=CH-、-CHR₁-O-、-O-CHR₁-、-CHR₁-NH-或-NH-CHR₁-,其中R₁是氢原子或烷基,以及 A 是基、烷基羰基基、基羰基基、代羰基基、烷基代羰基基、烷基基羰基基、Nʹ-基或 Nʹ-基-Nʺ-烷基基、通过氮原子或原子键合的取代苯基环或杂环、或具有 1-3 个氮原子的单环或双环取代杂环,其中一个环氮直接与 Het 结合,以及它们的生理耐受盐、制备工艺和含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物。
  • US4847251A
    申请人:——
    公开号:US4847251A
    公开(公告)日:1989-07-11
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