1,4-Dimethylcyclohexane-1-carbonyl chloride | 49576-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 1,4-Dimethylcyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 49576-67-2
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.67
• InChiKey: BBEICHXABALGRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-aminopropyl)-3-cyclopentyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 1,4-Dimethylcyclohexane-1-carbonyl chloride 在 crude product 作用下， 生成 N-[1-(3-Cyclopentyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)propyl]-1,4-dimethylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-Ethyl-imidazotriazinones

  摘要：

  本发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮，其制备过程及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。

  公开号：

  US07087605B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2020127200A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof Formula (I) and to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, in the treatment of cancer. Further aspects of the present invention include combination therapies in which a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, is used in combination with a known anti-cancer agent.

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，可选择以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体的形式存在，以及包含化合物(I)的药物组合物，以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，在癌症治疗中使用。本发明的进一步方面包括组合疗法，其中化合物(I)以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，与已知的抗癌剂结合使用。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• 5-ethyl-imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20040254187A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  该发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• 2-Heteroaryl-imidazotriazinones and their use in the treatment of inflammatory or immune diseases
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060293326A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to 2-Heteroaryl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases. The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 denotes 5- to 10-membered heteroaryl, which is optionally substituted by identical or different residues selected from the group consisting of halogen, (C 1 -C 4 )-alkyl, trifluoromthyl, cyano, nitro und trifluoromethoxy, denotes 3- to 10-membered carbocyclyl or carbon-bonded, 4- to 10-membered heterocyclyl, whereby carbocyclyl and heterocyclyl are optionally substituted by identical or different residues selected from the group consisting of (C 1 -C 6 )-aldyl, (C 1 -C 6 )-aldoxy, hydroxy, halogen, trifluoromethyl and oxo, or denotes (C 2 -C 10 )-alkyl, which is optionally substituted by identical or different residues selected from the group the group consisting of (C 1 -C 6 )-alkoxy, hydroxy, halogen, 3- to 10-membered carbocyclyl and oxo.

  本发明涉及2-杂环芳基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1表示5-至10-成员杂环芳基，该杂环芳基可以被选自卤素，（C1-C4）-烷基，三氟甲基，氰基，硝基和三氟甲氧基的相同或不同残基取代，或表示3-至10-成员碳环烷基或碳键结合的4-至10-成员杂环烷基，其中碳环烷基和杂环烷基可以被选自（C1-C6）-醛基，（C1-C6）-醛氧基，羟基，卤素，三氟甲基和氧代物的相同或不同残基取代，或表示（C2-C10）-烷基，该烷基可以被选自（C1-C6）-氧烷基，羟基，卤素，3-至10-成员碳环烷基和氧代物的相同或不同残基取代。
• 5-ETHYL-IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1397363B1

  公开（公告）日：2005-05-11