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4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl)-5-methoxy-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid | 310444-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl)-5-methoxy-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
英文别名
5-Methoxy-4-(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl)-5-methoxy-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid化学式
CAS
310444-80-5
化学式
C16H12N4O4
mdl
——
分子量
324.296
InChiKey
HMUOKZAEELNPFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl)-5-methoxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester甲醇氢氧化钾盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl)-5-methoxy-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性,从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
    公开号:
    US06982265B1
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1183033B1
    公开(公告)日:2006-03-01
  • US6982265B1
    申请人:——
    公开号:US6982265B1
    公开(公告)日:2006-01-03
  • US7112675B2
    申请人:——
    公开号:US7112675B2
    公开(公告)日:2006-09-26
  • US7244733B2
    申请人:——
    公开号:US7244733B2
    公开(公告)日:2007-07-17
  • Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
    申请人:Bristol Myers Squibb Company
    公开号:US06982265B1
    公开(公告)日:2006-01-03
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, PDGFR, HER-1, HER-2, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
    本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性,从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
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