1-(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 508204-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 508204-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO
• 分子量: 183.22
• InChiKey: MBDUZBGVAJMYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine 、 溴化氢 在 乙醚 作用下， 反应 33.0h， 以to give 3-dimethylaminomethyl-4-fluorophenol hydrobromide (1.43 g, 69%) as a tan solid的产率得到3-Dimethylaminomethyl-4-fluorophenol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中A，R1，R3，R4，R5，T，U，V，W，X和Y如规范中所定义，并且它们的药物可接受盐; 以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病，疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20040260088A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲氧基苯甲醛 、 二甲胺 、 氰基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 以to give (2-fluoro-5-methoxybenzyl)dimethylamine (3.02 g, 97%) as a yellow oil的产率得到1-(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中A，R1，R3，R4，R5，T，U，V，W，X和Y如规范中所定义，并且它们的药物可接受盐; 以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病，疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20040260088A1

文献信息

• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040260088A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , T, U, V, W, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, pain and CNS diseases. 1

  提供了公式（I）的新化合物，其中A，R1，R3，R4，R5，T，U，V，W，X和Y如规范中所定义，并且它们的药物可接受盐; 以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病，疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1434756A1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US7119122B2
  申请人：——

  公开号：US7119122B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• US7276528B2
  申请人：——

  公开号：US7276528B2

  公开（公告）日：2007-10-02