3,3-bis-(3-methyl-thiophen-2-yl)-prop-2-en-1-ol | 303110-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,3-bis-(3-methyl-thiophen-2-yl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3,3-Bis-(3-methylthiophen-2-yl)-prop-2-en-1-ol；3,3-bis(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 303110-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₄OS₂
• 分子量: 250.386
• InChiKey: KGHFZHPCDHSIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-(3-methyl-thiophen-2-yl)-prop-2-en-1-ol 、 三苯基膦 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 (2-trifluoromethyl-4-mercapto-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 氮 、 crude residue 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 100.33h， 以The desired {4-[3,3-bis-(3-methyl-thiophen-2-yl)-allylsulfanyl]-2-trifluoromethyl-phenoxy}-acetic acid ethyl ester was isolated in 75 mg (59%)的产率得到{4-[3,3-bis-(3-methyl-thiophen-2-yl)-allylsulfanyl]-2-trifluoromethyl-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  一般式（I）的新化合物，这些化合物的用途作为药物组成物，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  US20050070583A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis-(3-methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 二氯甲烷 在 二氯甲烷 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 3,3-bis-(3-methyl-thiophen-2-yl)-prop-2-en-1-ol in 376 mg (21%)的产率得到3,3-bis-(3-methyl-thiophen-2-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  一般式（I）的新化合物，这些化合物的用途作为药物组成物，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  US20050070583A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063153A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Peroxisome proliferator activated receptor-active arylene acetic acid derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07129268B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  Novel compounds of the general formula (I), wherein Ar, R1, R2, X1, X2, Y1, Y, and Z are as defined in the specification, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用式（I）的新化合物，其中Ar，R1，R2，X1，X2，Y1，Y和Z如规范中所定义，这些化合物的用途作为制药组合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，尤其是PPARδ亚型。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US06972294B1

  公开（公告）日：2005-12-06

  Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , Ar, R 5 , R 6 , R 8 , M, Q, Y, Z, k, m and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). Such conditions include diabetes and obesity.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式如下（I），其中A1、A2、Ar、R5、R6、R8、M、Q、Y、Z、k、m和n在规范中定义。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。这样的疾病包括糖尿病和肥胖症。
• COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1171414A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1558572B1

  公开（公告）日：2010-06-30