2-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide | 40984-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 2-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide
• 英文别名: 2-(2,3,5-tri-0-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-thiocarboxamide；2-(2,3,5-Tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-thiocarboxamide；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(4-carbamothioyltriazol-2-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 40984-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₇S
• 分子量: 386.386
• InChiKey: SANJEONBLPOIQY-HKUMRIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 2-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide 在 甲醇 、 silica gel 、 氯仿 、 chloroform ethyl acetate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以Fractions 14-28 provided 0.61 g (91%) of 11 as a syrup的产率得到2-β-D-ribofuranosyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole nucleosides

  摘要：

  小说代替了1,2,3-三唑核苷，例如4-R'-2-.beta.-D-核糖呋喃基-1,2,3-三唑，其中R'是硝基，羧酸酯，氰基，羧酰胺或硫代羧酰胺基团。该方法涉及将适当取代的1,2,3-三唑与四个0-酰基阻断的核糖呋喃酮熔合。所得化合物在体外测试中表现出显著的抗微生物活性，或者用于制备表现出这种活性的化合物。

  公开号：

  US03968103A1
• 作为产物：
  描述：

  硫化氢 、 2-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile 、 三乙胺 在 氯仿 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以Fractions 19-34 provided 2.6 g (98%) of 9 as a syrup的产率得到2-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole nucleosides

  摘要：

  小说代替了1,2,3-三唑核苷，例如4-R'-2-.beta.-D-核糖呋喃基-1,2,3-三唑，其中R'是硝基，羧酸酯，氰基，羧酰胺或硫代羧酰胺基团。该方法涉及将适当取代的1,2,3-三唑与四个0-酰基阻断的核糖呋喃酮熔合。所得化合物在体外测试中表现出显著的抗微生物活性，或者用于制备表现出这种活性的化合物。

  公开号：

  US03968103A1

文献信息

• US3968103A
  申请人：——

  公开号：US3968103A

  公开（公告）日：1976-07-06