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ethyl Z-3-bromo-2-heptenoate | 66002-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl Z-3-bromo-2-heptenoate
英文别名
(Z)-3-Brom-2-heptencarbonsaeureethylester;ethyl (Z)-3-bromohept-2-enoate
ethyl Z-3-bromo-2-heptenoate化学式
CAS
66002-45-7
化学式
C9H15BrO2
mdl
——
分子量
235.121
InChiKey
HPQFTDIJKZJGDY-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl Z-3-bromo-2-heptenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以55%的产率得到Z-3-bromo-2-hepten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    红藻 Bonnemaisonia 的卤素化学
    摘要:
    摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反, Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷,而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)81967-6
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3-tribromo-2-heptanone硫酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 ethyl Z-3-bromo-2-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    红藻 Bonnemaisonia 的卤素化学
    摘要:
    摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反, Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷,而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)81967-6
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