3-iodo-6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole | 496880-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodo-6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-6,6-diphenyl-1,7-dihydroindazole
• CAS: 496880-51-4
• 化学式: C₁₉H₁₅IN₂
• 分子量: 398.246
• InChiKey: QRALBVQFSDPRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-iodo-6,6-diphenyl-2-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-6,7-dihydro-2H-indazole 、 3-iodo-6,6-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-6,7-dihydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole or indole derivatives, and use thereof in human medicine and more particularly in oncology

  摘要：

  本发明涉及从式（1）或式（2）的吲唑或吲哚衍生的新化合物，以及使用式（1）或式（2）的化合物治疗肿瘤或癌细胞的方法，还涉及包含药学上可接受的载体和式（1）或式（2）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040162276A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-6,6-diphenyl-1-(4-toluenesulphonyl)-6,7-dihydro-1H-indazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-iodo-6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole or indole derivatives, and use thereof in human medicine and more particularly in oncology

  摘要：

  本发明涉及从式（1）或式（2）的吲唑或吲哚衍生的新化合物，以及使用式（1）或式（2）的化合物治疗肿瘤或癌细胞的方法，还涉及包含药学上可接受的载体和式（1）或式（2）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040162276A1

文献信息

• US7119115B2
  申请人：——

  公开号：US7119115B2

  公开（公告）日：2006-10-10