2-Methyl-4-isopropyloxy-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxyd | 1698-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-4-isopropyloxy-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxyd
• 英文别名: 1-(4-isopropoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl)-ethanone；1-(2-Methyl-1,1-dioxo-4-propan-2-yloxy-1lambda6,2-benzothiazin-3-yl)ethanone；1-(2-methyl-1,1-dioxo-4-propan-2-yloxy-1λ6,2-benzothiazin-3-yl)ethanone
• CAS: 1698-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• 分子量: 295.359
• InChiKey: LYSKXSHQLFNXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-isopropyloxy-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxyd 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-4-isopropyl-3-<1-hydroxy-aethyl>-2H-1.2-benzothiazin-1.1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzothiazines. II. The Preparation and Sodium Borohydride Reduction of 3-Acyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-Dioxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a029
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2,3-dihydro-2-methyl-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide 、 2-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Methyl-4-isopropyloxy-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxyd
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzothiazines. II. The Preparation and Sodium Borohydride Reduction of 3-Acyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-Dioxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a029

文献信息

• New synthetic approaches to 3-carhoxamides of 4-hydroxy-2<i>H</i>-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  作者：Joseph G. Lombardino、Harry A. Watson

  DOI：10.1002/jhet.5570130226

  日期：1976.4

  Two new synthetic approaches to the title compounds are reported. In the first of these, starting with N-carbobenzyloxysarcosine, four synthetic steps are employed to finally assemble the C3C4 bond of the 1,2-benzothiazine ring. In the second approach, an enol ether is employed as a protecting group to allow formation of the 3-carboxamide function, which is followed by cleavage of the ether function

  报道了两种新的标题化合物的合成方法。在这些中的第一个中，从N-羰基苄氧基肌氨酸开始，采用四个合成步骤以最终组装1，2-苯并噻嗪环的C 3 C 4键。在第二种方法中，将烯醇醚用作保护基以形成3-羧酰胺官能团，随后裂解醚官能团以得到所需的4-羟基-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。
• 1,2-Benzothiazines. II. The Preparation and Sodium Borohydride Reduction of 3-Acyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-Dioxides¹
  作者：Harold Zinnes、Roger A. Comes、Francis R. Zuleski、Albert N. Caro、John Shavel

  DOI：10.1021/jo01018a029

  日期：1965.7