Ethyl <2-ethylthio>acetate | 108655-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl <2-ethylthio>acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(3-methoxy-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)ethylsulfanyl]acetate
• CAS: 108655-79-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅S₂
• 分子量: 423.554
• InChiKey: WAYMHWZTYUHTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl <2-ethylthio>acetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-Methoxy-5-(toluene-4-sulfonyl)-5,6,7,9-tetrahydro-8-thia-5-aza-benzocycloheptene-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吨和1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s的新颖合成

  摘要：

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230439
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯氨基)-乙醇 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl <2-ethylthio>acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吨和1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s的新颖合成

  摘要：

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230439