Di-tert-butyl(diazomethyl)phosphanoxid | 89701-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Di-tert-butyl(diazomethyl)phosphanoxid
• 英文别名: 2-[tert-butyl-[(E)-diazomethyl]phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 89701-43-9
• 化学式: C₉H₁₉N₂OP
• 分子量: 202.236
• InChiKey: FSCUDHCUTHJYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butyl(diazomethyl)phosphanoxid 、 Bis(N-methylanilino)phenylcyclopropenylium-tetrafluoroborat 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以16%的产率得到6-Di(t-butylphosphoryl)-4,5-bis(methylanilino)-3-phenylpyridazin
  参考文献：
  名称：

  Diaminopyridazine aus diaminocyclopropenyliumsalzen und（diazomethyl）-verbindungen †

  摘要：

  Gegenwart von Ethyl-diisopropylamin bzw中的二氯甲烷和磷重氮重氮甲烷15a-e中的二氨基环丙烯基盐（14a，b）试剂。1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-en spezifisch zu den 4,5-Diaminopyridazinen 16a-f。AUS DEM SALZ 14C UND巢穴Diazomethylverbindungen 15A，C，d sowie FK在Dichlormethan IM Beisein DER bicyclischen基地比尔登SICH dagegen死3,4- Diaminopyridazine 17A-i的。在机械加工中，Bildung中间体（重氮甲基）环丙烯（14a，b + 15→18）bzw。（14c + 15→19）im Sinne der elektrophilen Diazoalkan Substitution

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230215
• 作为产物：
  描述：

  Di-tert-butyl(ethoxy)phosphan 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Di-tert-butyl(diazomethyl)phosphanoxid
  参考文献：
  名称：

  Eisenbarth, Philipp; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 445 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an diazoverbindungen und aziden—XLV
  作者：S.G. Khbeis、G. Maas、M. Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96461-0

  日期：1985.1

  Electrophilic diazoalkane substitution of the phosphoryl diazomethanes 2a–2e with 2,6-di-tert-butylthiapyrylium-tetrafluoroborate (1) yields the 4-(diazomethyl)-4H-thiapyranes 3a–3e; the olefin 5 is formed as by-product in all cases. The μ-allylpalladium chloride catalyzed decomposition of 3a and c leads via a 1,2-H-shift to the 4-methylen-4H-thiapyranes 6a and b; competing 1,2-C-migration, which should

  用2，6-二叔丁基硫代吡啶鎓四氟硼酸酯（1）亲电子化重氮甲烷2a - 2e的重氮烷，得到4-（重氮甲基）-4H-噻喃3a - 3e ; 在所有情况下，烯烃5都是作为副产物形成的。μ-烯丙基氯化铝催化的3a和c的分解通过1，2-H转移生成4-亚甲基-4H-噻喃6a和b；未能观察到竞争性的1,2-C迁移，该迁移应能承受thinepines 7的影响。4-亚甲基-4H-噻喃的特征是加入高氯酸（6a → 8）和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（6a，b → 9a，b）。到目前为止，在2a，3c和3a处与2,4,6-三苯基硫代吡啶鎓-高氯酸盐（10）的相应取代反应采取了一种不寻常的方式，因为形成了双（6H-吡咯烷[1,2-b]吡唑）11a - 11c而不是（重氮甲基）-4-（或2）H-噻喃基。通过11c的X射线结构分析确定了杂双环的组成。
• Regitz, Manfred; Khbeis, Saad G., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2233 - 2246
  作者：Regitz, Manfred、Khbeis, Saad G.

  DOI：——

  日期：——
• REGITZ, M.;KHBEIS, S. G., CHEM. BER., 1984, 117, N 6, 2233-2246
  作者：REGITZ, M.、KHBEIS, S. G.

  DOI：——

  日期：——
• KHBEIS, S. G.;MAAS, G.;REGITZ, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 4, 811-817
  作者：KHBEIS, S. G.、MAAS, G.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——