N-ethyl-N,2,2-trimethylpropanamide | 90226-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N,2,2-trimethylpropanamide
• 英文别名: N-Ethyl-N-methyl-pivalamid；N-Ethyl-N-methyl-trimethylacetamid
• CAS: 90226-95-2
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: FANVEMPMZDGOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 N-ethyl-N,2,2-trimethylpropanamide 在 3-吡啶磺酸 、 [Pd(CH₃CN)₄](BF₄)₂ 、 六氟异丙醇 、 silver(I) acetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以59 %的产率得到N-ethyl-N,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化 1,3-C(sp3)–H 键与二卤代芳烃的拼接：(±)-棘内酯 D 的短合成

  摘要：

  钯催化的 C(sp 3 )–H 官能化提供了构建各种碳-碳键的有效策略。然而，这种方法通过最简化的 C-H 激活逻辑制备五元苯并稠合碳环的应用尚未实现。在本文中，我们报道了含偕二甲基酰胺和1-溴-2-碘芳烃之间的钯催化环化反应，该反应有效地构建了两个C烷基-C芳基键并提供了多种五元苯并稠合的途径化合物。在此转化中，利用 1,2-双官能化亲电子试剂的差异反应性，通过两个连续的 β-C(sp 3 )–H 芳基化将二卤代芳烃缝合到偕二甲基部分。该环化反应是通过由N-酰基甘氨酸和吡啶-3-磺酸组成的双配体系统实现的，该系统协同促进钯缝合并提供双环产物。该方法显示出广泛的底物范围并表现出优异的酰胺相容性。我们还通过合成棘内酯 D 证明了这种环化的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05383
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以50%的产率得到N-ethyl-N,2,2-trimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  羰基取代基对 N-乙基-N-甲基酰胺旋转屏障的影响

  摘要：

  13 α-烷基-和α-卤代N-theyl-N-甲基酰胺围绕C(O)N键旋转的障碍是通过1H NMR光谱在聚结温度下确定的。吉布斯自由能 (ΔG°) 和吉布斯活化能 (ΔG‡) 值与 α-羰基的 Charton 电子和空间参数的关系图可以得出以下结论：异构偏好和围绕 C(O) 旋转的障碍N-乙基-N-甲基酰胺的N键主要取决于α-羰基的空间效应。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260310507

文献信息

• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039504A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，治疗CCR2介导疾病和CCR9介导疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制和作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20100234341A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of formula (I) including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and stereoisomers thereof, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐、酯、溶剂和立体异构体，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还公开了含有结构（I）化合物的制药组合物，以及与其使用相关的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120214799A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供制备所述化合物的方法。
• Tetracycline Compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US20120135968A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS SATURN INC

  公开号：WO2022174253A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。