(1S,2R,3R,4R,5S,6R)-1,2,3,5-tetraacetoxy-4-acetylamino-6-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)aminocyclohexane | 131603-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4R,5S,6R)-1,2,3,5-tetraacetoxy-4-acetylamino-6-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)aminocyclohexane
• 英文别名: [(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2-acetamido-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(Z)-2-tert-butylsulfanyl-2-cyanoethenyl]amino]cyclohexyl] acetate
• CAS: 131603-46-8
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₉S
• 分子量: 527.596
• InChiKey: WPSKLBJSSVVFFM-UPYSLERESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4R,5S,6R)-1,2,3,5-tetraacetoxy-4-acetylamino-6-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)aminocyclohexane 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3R,4S,5R,6S)-2-acetoxy-3,5-diamino-4,6-dihydroxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral aminocyclitols via epoxyepimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90041-8
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,3S,4S,5S,6S)-3-acetoxy-5-((Z)-2-tert-butylsulfanyl-2-cyano-vinylamino)-4-hydroxy-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl ester 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (1S,2R,3R,4R,5S,6R)-1,2,3,5-tetraacetoxy-4-acetylamino-6-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)aminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral aminocyclitols via epoxyepimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90041-8