2-(4-(chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride | 1449117-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-(chloromethyl)pyrazol-1-yl]pyridine;hydrochloride
• CAS: 1449117-51-4
• 化学式: C₉H₈ClN₃*ClH
• 分子量: 230.097
• InChiKey: BJAOCKJFORRXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-((3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-methylbenzyl)oxy)-2-hydroxybenzaldehyde 、 2-(4-(chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89 %的产率得到5-chloro-4-((3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-methylbenzyl)oxy)-2-((1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2023/283523

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-(chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2023/283523

  摘要：

  公开号：